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- 2016-07-27 发布于湖北
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重要的有机反应机理
;1.Arndt-Eistert反应(重氮甲烷与酰氯作用形成 ?-重氮酮,在Ag离子催化下酰基碳烯 重排得到烯酮。烯酮水解得到多一个碳的羧酸);反应机理;2.Arbuzov反应(亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排,生成烷基磷酸酯) ;3.Backman重排 (圬在浓硫酸、PCl5等酸性试剂作用下生成酰胺); 4.Baeyer-Villiger氧化(醛或酮被过氧化物氧化得到酯或内酯);5. Bamford-Stevens反应(醛,酮的对甲苯磺酰肼衍生物在碱催化下生成烯烃);;Benzilic acid(二苯羟乙酸)重排(邻二酮化合物在强碱作用下生成二苯羟乙酸盐);Benzoin(安息香)缩合(芳香醛或不含?-氢 的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短时间加热,发生双分子缩合得到?-羟基酮 );Birch还原(将芳香化合物还原为脂肪族化合物,可得到1,4-二氢环己二烯衍生物);Bouveault-Blanc反应(酯在钠-醇体系中先还原成醛,再进一步还原为伯醇);Brown硼氢化反应(烯烃或炔烃与硼烷加成所生成的有机硼烷碱性氧化得到醇或醛地反应);Carroll 重排(碱催化下的烯丙基醇和β-酮酯转化为γ-酮羰基烯烃);13. Chugaev 反应(醇与二硫化碳及KOH生成磺原酸盐,再甲基化得到磺原酸甲酯,加热分解为烯烃);14. Claisen
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