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第二节 红外光谱法的基本原理;2、分子的振动和转动; 任意两个相邻的能级间的能量差为：;表 某些键的伸缩振动的力常数（毫达因/埃）; 例题: 由表中查知C=C键的K=9.5 ? 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值。;(2)多原子分子的振动（两种形式）;基频：每一种振动方式都有一个特征频率，叫基频；;工作流程：;但是当通过样品池的红外光被样品吸收而光强减弱时，在检测;元件组成及其功能：;(2)、吸收池（包括样品池和参比池）;(3)、光度计;(4)、单色器（包括棱镜、狭缝、光栅等元件）;2、傅立叶变换红外光谱仪（Fourier Transform spectrometer ,FTIR）;纵坐标为吸光度(A)或透过率(T%)， 横坐标为波长λ (?m )和波数1/λ (cm-1)。 可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述化合物的红外谱图。;1、特征谱图区;2、指纹区;三、峰数、峰强及峰位;红外光谱产生的第二个条件：瞬间偶极距的变化;非极性的同核双原子分子在振动过程中偶极距也不发生变化，无红外活性，如：H2 、N2、 O2、 Cl2 等。;例1　CO2分子是线性分子，有4种振动形式，出现2个吸收峰。 ;3?、峰强与分子偶极距;（1）、瞬间偶极距的大小决定于：;(2)、其它影响;3、峰位与特征形式频率;R-COR ?C=0 1715cm-1 ; R-COCl ?C=0 1800cm-1 ; R-COF ?C=0 1920cm-1 ; F-COF ?C=0 1928cm-1 由于强的吸电子基团的存在，使羰基上的碳原子的正电性增大，从而使C＝O双键相互吸引力增强，既力常数K增大，故吸收峰移向高波数。相反，（给）斥电子基团使吸收峰移向低波数。 ;B、共轭效应：分子中形成大π键所引起的效应。;cm -1;(2)、空间效应A、场效应：从下列羰基化合物的特征吸收峰来分析：;B、空间位阻：对比（A）、(B)化合物中羰基的特征吸收峰波数。;（3）氢键效应;B、分子间氢键;;(4)、其它因素;