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第2章粉末颗粒的分散与表面改性
II Dispersion and Surface Modification of particles 粉末颗粒的分散与表面改性;II.1 粉末颗粒的分散;粉末颗粒在空气中的分散;颗粒间的静电作用力;颗粒在湿空气中的粘结力; 颗粒在空气中的分散方法;固体颗粒在液体中的分散; 液体对固体颗粒的浸润; 颗粒间的相互作用力;溶剂化膜作用力：颗粒在液体中引起其周围液体分子结构的变化，称为结构化。对于极性表面的颗粒，极性液体分子受颗粒的很强作用，在颗粒周围形成一种有序排列并具有一定机械强度的溶剂化膜。对非极性表面的颗粒，极性液体分子将通过自身的结构调整而在颗粒周围形成具有排斥颗粒作用的另一种溶剂化膜。
水的溶剂膜作用力FS可由下式给出
Fs=K exp(-h/λ)
λ为体相水中氢键键长，h是溶剂膜厚度，K是系数。
极性表面： K0， FS为排斥力
非极性表面：K0， FS为吸引力
高分子聚合物吸附层的空间位阻效应：
当颗粒表面吸附有机或无机聚合物时，聚合物吸附层将在颗粒接近时产生一种附加的作用，称为空间位阻效应。当吸附层牢固且相当致密，有良好溶剂化性质时，它起对抗微粒接近及聚团的作用，此时高聚物吸附层表现出很强的空间排斥力。虽然这种力只是当颗粒间距达到双方吸附层接触时才出现。
另一种情况，当链状高分子在颗粒表面的吸附密度很低，比如小于50%或更小，它们可以同时在两个或多个颗粒表面吸附，此时颗粒通过高分子的桥连作用而聚团。这种聚团的结构疏松，密度低，强度也低，聚团中的颗粒相距较远。;颗粒的聚集状态;固－液体系中固体颗粒分散的调控;II.2 粉末颗粒的表面改性;物理法表面改性;化学法表面改性;II 3 表面改性剂;硅烷偶联剂;钛酸脂偶联剂;粉体颗粒表面化学修饰的共同规律 ;化学吸附与物理吸附;改性剂与颗粒表面的相互作用 ;修饰粉体与有机基体之间的作用机理 ;改性效果的预先评价
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