大学物理7-2.ppt

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大学物理7-2

* 气体分子运动理论的四个基本观点 理想气体的微观模型与统计假设 宏观状态参量的微观本质 能量均分定理 理想气体的内能 热力学第二定律的统计意义及数学表达 上节回顾 大量的、平均间距很大的、自由的、无规则运动着的弹性小球的集合 1、宏观物体都是由大量分子或原子构成 2、所有分子或原子都在以不同的形式永不停息的运动 3、分子之间有间隙 4、分子之间有相互作用力 1、n=N/V=常数 2、沿任一方向的运动不比沿其它方向的运动占优势 压强p是单位时间内大量分子施予器壁单位面积的平均冲力 温度T是分子平均平动动能的宏观量度,反映分子运动的剧烈程度 气体的体积是指气体分子运动所能达到的空间 §7-4热力学第二定律的统计意义及数学表达 一、气体向真空自由膨胀过程不可逆性的统计解释 考虑容器中a、b、c、d 4个分子(用四种颜色标记)。开始时,4个分子都在A部,抽出隔板后,4个分子在A、B部的可能的分布有下面的几种可能 可能的 宏观状态 每一种可 能的宏观 状态对应 的微观状 态 1 4 6 4 1 16=24 微观态数 平衡态 宏观平衡态是包 含微观状态数量 最多的状态 从图知,4个粒子的分布情况,总共有16=24个微观态。 左4右0或左0右4, 微观态各为1,几率各为1/16 左3右1或左1右3, 微观态各为4,几率各为4/16 左2右2 微观态为6, 几率最大为6/16 若系统分子数为N,则总微观态数为2N,N个 分子自动退回A室的几率为1/2N。 1mol气体的分子自由膨胀后,所有分子退回到A室的几率为 意味着此事件观察不到。 以上分析表明,气体向真空自由膨胀过程进行的方向是由包含微观状态数量少的宏观状态向包含微观状态数量多的宏观状态的方向变化 二、热二律的统计意义 热二律告诉我们:一切自发的实际宏观过程都是 不可逆过程 不可逆过程进行的方向: 是由包含微观状态数量少的宏观状态向包含微观状态数量多的宏观状态的方向变化 由此看到:热二律本质上是一个关于过程进行方 向的规律 三、热力学概率与玻尔兹曼熵 宏观态A 宏观态B 自发实际宏观过程(自然过程) 微观态数量少 微观态数量多 宏观平衡态=包含微观状态数量最多的状态 宏观态对应的微观态数,用? 表示 1、热力学概率 自发实际宏观过程(自然过程) 宏观态A ?A小 宏观态B ?B大 比如功热转化、热传导 自然过程是向热力学概率? 增大的方向进行 引入Ω用于定量描述过程进行的方向,但不方便 2、玻尔兹曼熵与熵的微观意义 1877年,波尔兹曼发现克劳修斯熵 k是波尔兹曼常数,该等式称为玻尔兹曼熵公式 1900年,普朗克给出 由此看出: 1、熵S是热力学概率的宏观表达 是系统内部分子热运动无序程度的量度 2、自发的实际宏观过程总是向熵增加的方向进行 当系统自发地从Ω1的状态向Ω2的状态进行时 平衡态对应的Ω最大,因而S最大 所以宏观的平衡态从微观的角度看,是最无序、最混乱的状态。 §7-5麦克斯韦速率分布律 一、分布规律的概念 二、麦克斯韦速率分布规律 如成绩分布,人口按年龄的分布 对于单个分子而言,其运动速度的方向,大小都具有偶然性;但对于大量分子而言,其速率的分布却具有确定规律性; 1859年,麦克斯韦从理论上导出了气体分子的速率分布规律,——麦克斯韦速率分布律. 1、定律内容: 2、速率分布函数 ⑴数学表达式 ⑵物理意义:运动速率在v——v+dv的分子数dN占 总分子数N的比率 ⑴速率分布函数 ⑵意义 运动速率在v附近单位速率区间的分子数dN占总分子数N的比率 以v为横坐标,f (v)为纵坐标画出的曲线叫做气体分子的速率分布曲线. 3、速率分布曲线 麦克斯韦速率分布曲线 ⑥分布曲线和温度T及分子质量m0之间的关系 ⑤速率分布函数f(v)的归一化条件 ④曲线下v1→v2区间面积的意义 ③f(v)的极大值f(vp)的物理 意义 ②最概然速率vp ①v→0和v→∞时, 都有f(v)→0 4、由分布曲线看速率分布特征 速率在 区间的分子数 占分子总数的百分比为 麦克斯韦速率分布曲线 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 温度越高,分布曲线中的最概然速率vp增大

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