3.1.2最简单的有机化合物---甲烷.pptVIP

3 有机化合物 第一节 最简单的有机化合物 —甲烷 （第2课时） A组： 1、烷烃:烃分子中的碳原子之间只以单键结合，剩余价键全部跟氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做“饱和烃”，也叫烷烃。 一、烷烃 ①单键：“C-C” H-H ②链状 2、烷烃结构： C2H6 C3H8 C4H10 C4H8 通式： CnH2n+2 (n≥1) (环烷烃：CnH2n) 分子式 3、烃基： 烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R-”表示。 乙烷 乙基 烷基通式：-CnH2n+1 4、结构简式： 例： H H H H H | | | | | H—C—C—C—C—C—H | | | | | H H—C--H H H H | H 它们对应的结构简式： [CH3CH3] [CH3CH2CH3] [CH3CH2CH2CH3] [CH3CH(CH3 )CH3] 二、烷烃的结构特点和性质 2、物性： 气?液?固（n≤4的烃常温下均为气态） 熔沸点依次↑；ρ依次↑；均不溶水 3、化性： ①氧化反应 （通常，不与酸、碱、高锰酸钾反应） ② 取代反应：在光照条件下进行，产物更复杂。 4、烷烃命名： a、习惯命名法—根据分子里所含碳原子的数目来命名。 （1）碳原子数在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸来表示。 如： C5H12 ——戊烷、 C8H18 ——辛烷 （2）碳原子数在10以上，用数字表示 如：C17H36 —— 十七烷 C20H42 —— 二十烷 （3）碳原子数n相同，结构不同时，用正、异、新表示。 如：正丁烷：CH3CH2CH2CH3 异丁烷：CH3—CH—CH3 CH3 4、烷烃命名： 格式：取代基位置——取代基数及名称主链名称 b、系统命名法： ——主链最长 ——起点C离支链最近 ——取代基位次和最小 2——甲基丙烷 2——甲基丁烷 2，2—二甲基戊烷 2——甲基丁烷 1 2 3 1 2 3 4 以下命名均为错误，请说明原因并改正： 三、同系物和同分异构体 1、同系物概念： 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。 ①通式相同 ② ③相差一个或n个CH2原子团 --C数不同。 结构相似：同类物质 2、同分异构现象和同分异构体： 名　称 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度 正丁烷 -138.4 -0.5 0.5788 异丁烷 -159.6 -11.7 0.557 C4H10 丁烷 CH3CH2CH2CH3 同系物、同位素、同分异构体、同素异形体的比较 同系物 同位素 同分异构体 同素异形体 研究 对象 相似点 不同点 有机化合物之间 原子之间 化合物之间 单质之间 结构相似、通式相同 质子数相同 分子式相同 同种元素 相差n个CH2原子团 中子数不同 原子排列不同 组成或 （n≥1） 结构不同 1）定义： 3）同分异构体书写： 例：C5H12 分子式相同，结构不同 2）同分异构体性质 物性： 化性： 随支链↗, 熔、沸点↘ 相似 三、同分异构体： C6H14 （5种） ①方法 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 同分异构体的写法 写主添支补H ①主链从长到短 ②支链从简到繁 ③位置由心到边 ④排布由对到邻 烷烃可能的异构体数目CH4(1)、C2H6 (1)、C3H8 (1)、C4H10 (2)、 C5H12 (3) 、 C6H14 (5) 、 C7H16 (9) C10H22（75）、… C30H62（4.111×109）