信必可的使用注意事项研讨.pptxVIP

信必可都保吸入剂 曾小丽 1药品信息 2适应症 3用法用量 4不良反应 5注意事项 药品信息 药品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂 商品名称：信必可都保吸入剂 包装规格：1支/盒 规格：160微克/4.5微克/吸,60吸 80微克/4.5微克/吸,60吸 剂型：气雾剂粉吸入剂 本品为复方制剂，其组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。 禁忌：对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。 信必可都保为复方制剂，其主要组分为：布地奈德和富马酸福莫特罗。吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用，可减轻哮喘症状，阻缓病情恶化，且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂，对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。支气管扩张作用起效迅速，在吸入后1～3分钟内起效，单剂量可维持12小时。信必可都保在临床试验中，布地奈德中加入福莫特罗，可改善哮喘症状和肺功能，减少病情恶化。 适应症 信必可都保吸入剂适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗： -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2－受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。 注意：信必可都保（80微克/4.5微克/吸）不适用于严重哮喘患者。 用法用量 信必可都保吸入剂不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。 患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 推荐剂量： 成年人和青少年(12岁和12岁以上)： 信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次 信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次 在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必可都保。 低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。 特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 不良反应 信必可都保吸入剂含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率并未增加。最常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。 注意事项 1、运动员慎用。运动以前，预防使用信必可都保还没有研究数据。信必可都保的缓解治疗应该在哮喘症状加重的时候使用，而不是常规的预防性使用，比如说在运动前。如果需要预防使用，应考虑使用单独的快速起效的支气管扩张剂。突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。 2、一旦哮喘症状得到控制，要考虑逐步减少信必可的剂量。当治疗减量时，定期随访患者是非常重要的。应给予信必可都保最低有效剂量。 　　3、患者即便无症状时，应按处方要求吸入维持剂量。 4.本品不应在疾病加重时开始使用。和其他吸入治疗一样，可发生反常的支气管痉挛现象。在吸入药品后喘鸣立刻加重。 5.任何吸入皮质激素都可发生全身作用，特别是在长期使用高剂量时。这些作用在吸入时的发生率要比口服给药低得多。可能的全身作用包括：肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度下降、白内障和青光眼。 6.对于长期使用皮质激素的儿童和青少年，不管通过哪种方式给药，都要密切随访其生长状况，假如生长变缓，应重新评估治疗并相应降低吸入糖皮质激素剂量，并应权衡皮质激素治疗的益处和可能造成生长抑制的危险性。 7.长期研究，说明了大多数接受吸入布地奈德治疗的儿童和青少年最终达到了成人目标高度。然而，确实观察到初始但是短暂的高度降低（约1cm），一般发生在治疗的第一年。吸入布地奈德的长期研究，儿童剂量平均每日400微克（定量计量，相当320微克输出计量），成人剂量平均每日800微克（定量计量，相当640微克输出计量），并未显示明显的骨密度影响。 8.为了减少口咽部念珠菌感染的风险，应告知病人在每次用药后用水漱口。 9.应避免同时使用酮康唑或其他CYP3A4强抑制剂。如果不能避免合并用药，两药使用的间隔时间应尽量长。