第六章染色体数目变异技巧.ppt

2.染色体基数——每个染色体组所包含的染色体数目称为染色体基数，用“x”表示 非整倍体的形成 非整倍体往往导致遗传上的不平衡，对生物体是不利的，非整倍体的出现是由于前几代有丝分裂或减数分裂过程中染色体分裂不正常所致。当不正常分裂发生在性细胞中，若某对同源染色体都到了一极，而另一极却没有该同源染色体的成员，于是就形成n+1和n-1两种配子。 若n+1的配子和正常的配子n结合，则发育成2n+1的生物个体； 若n-1的配子和正常的配子n结合，则发育成2n-1的生物个体； 若两个相同的n+1的配子结合，则发育成2n+2的生物个体； 若两个不同的n+1的配子结合，则发育成2n+1+1的生物个体； 若两个相同的n-1的配子结合，则发育成2n-2的生物个体； 若两个不同的n-1的配子结合，则发育成2n-1-1的生物个体； 巨大性 二倍体草莓 四倍体草莓 2.生理生化代谢的改变 由于基因剂量效应，同源多倍体的生化反应与代谢活动加强；许多性状的表现更强。如：大麦同源四倍体籽粒蛋白质含量比二倍体原种增加10-12％；玉米同源四倍体籽粒胡萝卜素含量比二倍体原种增加43％。 二、异源多倍体 染色体组来自不同物种的多倍体称为异源多倍体(allopolyploid)。 三、多倍体形成途径及应用 1.形成途径 ①自然诱发——未减数配子结合 ②人工诱发——体细胞染色体数加倍 如何获得多倍体 帕米尔高原的植物65%的种类是多倍体。 猜测可能原因。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 花药培养获得单倍体 染色体消减获得单倍体大麦 X 染色体加倍（秋水仙素） DH群体 染色体消减获得小麦分离群体 (四)、单倍体在遗传育种研究的应用 加速育种进程：基因成单，加倍，纯合体。 研究基因性质和作用：基因成单，每个基因（显性或隐性）都发挥作用。 基因定位的研究：(原位分子杂交) 。 分析染色体组间同源关系：部分同源关系。 离体诱导非整倍体：在离体培养条件下，诱导单倍体可以获得非整倍体。 第三节 非整倍体及其应用 非整倍体的类型 超倍体：多一条或几条染色体，遗传组成不平衡 亚倍体：少一条或几条染色体，遗传物质缺失 非整倍体的形成 减数分裂不正常，产生n+1或n-1配子，后代为非整倍体 植物有丝分裂不正常，产生非整倍体后代 非整倍体的存在 二倍体、同源多倍体、异源多倍体均可能 一、单体 1.单体的特点 ●动物：某些物种的种性特征，XO型 ●植物：不同植物的单体表现有所不同 二倍体的单体：一般生活力极低而且不育。 异源多倍体的单体：具有一定的生活力和育性。 普通烟草(2n=4x=TTSS=48)的单体系列 普通小麦(2n=6x=AABBDD=42)的单体系列 2.单体染色体的传递 普通小麦单体：中期 普通小麦根尖细胞：FISH 硬粒小麦(2n=4x=AABB=28)1A单体 2.单体染色体的传递 普通小麦单体：四分体 普通小麦单体：第一后期 微核 落后染色体 2n-1 (n-1)Ⅱ+Ⅰ n n-1 50% 50% 2n 2n-1 2n-2 24% 普通小麦 73% 3% 卵细胞 花粉 二、缺体 缺体一般都通过单体自交产生 二、缺体 在异源多倍体生物中可以存在 ◆由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更大，生活力更差 ◆普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡 ◆普通小麦21种缺体都能够生存 遗传效应 ◆表现广泛的性状变异 ◆通过缺体的性状变异，可能确定位于该染色体上的基因 普通小麦缺体系列的穗形 三、三体 1. 三体的性状变异 不同物种，不同染色体的三体的变异性状及程度不同 ◆直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异; ◆玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 （5＃ 7＃）; ◆普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体，性状变异较小; ◆人类: XXX, XXY XYY 曼陀罗不同三体 唐氏综合症 Down Syndrome Trisomics of #21 Chr. 初级三体（primary trisomic）外加的染色体与其余两条染色体完全相同。 次级三体（secondary trisomic）外加的染色体是一个等臂染色体。 三级三体（tertiary trisomtc）外加的染色体与另一对非同源染色体发生了相互易位，带有非同源染色体的一个片段。或者说，外加的染色体是由两个非同源染色体的各一段所组成。 端体三体（telotrisomtc）而外加染色体顶端着丝粒染色体。 2. 三体的联会及其传递 2n+1=(n-1)Ⅱ+Ⅲ Ⅲ → n:(n+1)=1:1 Ⅲ Ⅱ+Ⅰ→ n多+(n+1)少 因此，