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特殊试剂存放 试剂的存放 4.其它安全操作要求 下图为几种防倒吸装置: 3、物质的加热 酒精灯的使用 ①检查酒精灯内酒精量是否在灯容积的1/3 至2/3之间,不应多于容积的2/3, 否则燃烧过程中,酒精受热膨胀,易造成酒精溢出,发生事故。也不得少于容积的1/3,否则灯壶内酒精蒸气过多,易引起爆燃。 ②禁止拿酒精灯对点;点燃时,要用火柴点燃 ③禁止向燃着的酒精灯内添加酒精 ④熄灭时,要用灯帽盖灭 ①外焰加热,不能与灯芯接触 ②均匀加热(可移动试管或酒精灯) ③固体加热盛药品的部位,液体加热其中下部 ④固体加热时,试管口略向下倾斜; ⑤液体加热时,试管与桌面成45°角,试管口不能对自己或旁人 ⑥试管内液体不超过试管容积的1/3 ⑦试管外壁不能有水珠 ⑧加热完毕不能立即用冷水冲洗 请回忆粗盐提纯的方法 粗盐成分: NaCl[CaCl2、MgCl2、硫酸盐、不溶性杂质] 操作过程: 溶解——过滤——蒸发 (将不溶性杂质除去)(重新得到NaCl ) ▲过滤操作要领: 一贴、二低、三靠 ▲蒸发操作要领: 玻璃棒要不停的搅拌,防止局部沸腾; 出现较多固体时停止加热 2、SO42-的检验方法 先加入稀HCl酸化,再加入可溶性BaCl2溶液,如果出现不溶于稀酸的白色沉淀,则存在硫酸根离子。 1、检验Na2CO3中是否含有Na2SO4 应排除CO32-干扰——用酸 HCl 和BaCl2/BaCl2和HNO3 3、检验Na2SO3中是否含有SO42- 排除SO32-的干扰——用酸,并避免引入HNO3 BaCl2和HCl 4、检验一未知溶液中是否含有SO42- 考虑CO32-、Ag+、SO32-的干扰 最佳方法—— 先加HCl 后加BaCl2 自来水并不纯净,含有较多的Cl-,如何检验Cl-的存在? 稀HNO3酸化了的AgNO3溶液 如何得到较纯净的水呢? 为什么振荡后会出现颜色的转变? 萃取操作的注意事项: 1、进行化学实验必须注意安全,下列操作不正确的是( ) A、不慎将酸溅入眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼; B、不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量水冲洗,然后涂上硼酸; C、燃着的酒精灯翻到,酒精洒到桌面上并且燃烧,立即逃离现场 D、配制硫酸溶液时,可先在量筒中加入一定体积的水,再在搅拌下漫漫加入浓硫酸 2、以下关于化学实验中的“先”与“后”的说法中,正确的是( ) a、加热试管时,先均匀加热,后局部加热 b、用排水法收集气体时,先移出导管,后撤酒精灯 c、制取气体时,先检验装置气密性后装药 d、点燃可燃性气体时,先检验气体的纯度后点燃 e、做H2还原氧化铜实验时,先通H2,后加热氧化铜,反应完毕后,先撤酒精灯待试管冷却后停止通H2 f、浓硫酸不慎洒到皮肤上,先用纱布拭去,再用大量水冲洗,最后涂上3%-5%的碳酸氢钠溶液 g、碱流到桌子上,先加稀醋酸溶液中和,后用水冲洗 A、abceg B、abdef C、abcde D、全部 实 验1-4:如何从碘水中提取碘? 紫红色 棕黄→褐色 碘I2 四氯化碳CCl4 水H2O 表二:碘溶解于不同溶剂中的颜色 2.9 g 0.029 g 碘I2 四氯化碳CCl4 水H2O 表一:碘在不同溶剂中的溶解度(25℃) 密度:水1.0 g/ml;四氯化碳1.59 g/ml 碘水与CCl4刚刚混合 用力振荡 混合均匀 静置至分层以后 上层是密度较小的碘水(棕黄色) 下层是密度较大的CCl4 (无色)(无色) 上层是密度较小的水 (无色,可能为浅黄色) 下层是密度较大的碘的CCl4溶液 (紫红色) 实验1-4:如何从碘水中提取碘? 由于I2在CCl4中溶解度较大 振荡后I2从原来的水层中转移到了CCl4 中(即下层) 。 紫红色 棕黄→褐色 碘 四氯化碳 水 表二:碘溶解于不同溶剂中的颜色 碘水与CCl4刚刚混合 用力振荡 混合均匀 静置至分层以后 碘水与CCl4刚刚混合 用力振荡 混合均匀 静置至分层以后 (1)充分振荡,适当放气; (2)充分静止,然后分液; (3)分液时保持漏斗内与大气压一致; (4)下层溶液下口出,上层溶液上口出 CD 课堂练习: D * 欢迎各位新同学 第一章 从实验学化学
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