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2010年药剂人员三基考试题 一、选择题：请将最合适的一个答案填入括号中（每小题2分） 1、药品必须符合 （ ） A、国家药品标准； B、省药品标准 C、直辖市药品标准； D、自治区药品标准 2、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（ ） A、《进口许可证》； B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》； D、《新药证书》 3、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的 A、《进口准许证》 B、《出口准许证》 C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 6、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（） A、国家医药管理局 B、国家药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局 7、下列属于假药的是） Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品 Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 Ｃ、超过有效期的 Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 Ｅ、更改生产批号的 8、负责国家药品标准的制定和修订的是 A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 9、负责标定国家药品标准品、对照品的是（） A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 10、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 （） A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 医师开具处方应遵循（? ? ）原则。??A. 安全、经济 B.安全、有效??C. 安全、有效、经济? ?D.安全、有效、经济、方便开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（??）种。 A. 3? ? B. 4? ? C. 5? ? D. 613、经注册的执业医师在（??）取得相应的处方权。??A.卫生行政主管部门? ?B.药品监督管理局??C.执业地点 D.医院处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（??）天.?? A.2? ? B.3? ? C.5? ? D.715、普通处方一般不得超过（??）日用量，急诊处方不得超过（ ?）日用量.??A.1、3? ? B.3、5? ? C.5、7? ? D.7、316、为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（??）日常用量。A.1? ? B.2? ? C.3? ? D.5 17、医疗机构应当对出现超常处方（? ?）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。 A.2? ? B.3? ? C.4? ? D.518、 医师开具处方不能使用 A. 药品通用名称.??B. 复方制剂药品名称.C. 新活性化合物的专利药品名称D. 药品的商品名或曾用名.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（ ??）栏注明理由。? ?A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（ ）日用量。? ?A．7； B．14； C．3D．。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（??）日常用量。? ?A．3； B．7； C．1。盐酸哌替啶处方均为（? ?）次常用量，药品仅限于医院内使用。? ?A．3； B．7； C．1。为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（??）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（??）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（? ?）日常用量。（? ?）A．3； B．7、1； C．5、3； D.1。特别加强管制的麻醉药品是（? ?）：A．二氢埃托啡哌替啶；B．哌替啶吗啡；C．二氢埃托啡吗啡不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．