植物染色体倍性实用文档探索.pptVIP

Ultraviolet imaging high-resolution technology base on 365nm UV light module Patent: 1971, DE1919628 UV HBO Lamp 365nm UV-LED light module high-resolution DAPI stained Sperm Excitation by 365nm UV 355nm and 375nm UV laser poor-resolution only one peak at X-axis 400 √ × 谢谢大家！ 应用专家：landinsky@163.com 植物染色体倍性分析、基因组大小分析，有关植物的流式细胞仪分析实验，欢迎垂询。 在这里你可以讲一定要用线性放大，及其原因，强调不能用对数放大 * * 。 * 。 * * * * * 检查句子是否通顺？管道中气流是否平稳怎么检查？ * 这一页不能贴图，所有字体要一致，贴图之后字体不同，看起来很怪。 * * 应用专家：landinsky@163.com 植物染色体倍性分析、基因组大小分析 Partec染色体倍性分析仪在植物研究中的应用 植物学研究中Partec倍体分析仪的应用 植物的核DNA含量和倍性水平是植物学研究中的基础研究指标。 对植物种质资源鉴定 、种群进化、物种分类、生态学研究、多倍体育种、单倍 体育种、多倍体诱导等多方面都具有重要意义。 植物学研究中Partec倍体分析仪的应用 生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。C值是种群进化、物种分类和生态 学研究的有利分析工具和证据。 由于近缘物种的C值极为相似，因而可以通过C值获取基因组大小这一特征信 息，用于构建物种的系统进化树，分析亲缘关系，同时可以通过测定C值来鉴定 杂交物种。 借助C值与气孔保卫细胞长度、面积正相关的规律，通过测量植物化石的气孔长 度和面积，可以用已知参考样本物种的C值推断出相应的古植物C值，用于古植 物研究。另外，外来入侵种比同域分布的同属其它种有较小的C值，因此可以预 测入侵能力的强弱，并以此作为生态学评估指标。 植物学研究中Partec倍体分析仪的应用 植物染色体组多倍化是促进物种形成的重要因素之一，大部分开花植物的祖先 都经历过一轮或者几轮多倍化。植物类群染色体倍性对研究植物系统进化，澄 清植物的物种起源模式有科学研究价值。 鉴定染色体倍性是植物单倍体育种的必要环节，例如在花药单倍体育种实验 中，再生组织可能是纯单倍体，也可能是混倍体。还可用于多倍体育种，多倍 体育种是利用人工诱变或自然变异等，通过细胞染色体组加倍获得多倍体育种 材料，用以选育人们需要的优良品种，也需要鉴别是否诱导加倍成功。 此外，植物倍性鉴定还可用于分析细胞分裂活动等植物发育研究。 植物学研究中Partec倍体分析仪的应用 在植物细胞研究中还可以分选出活的原生质体，并通过分选出来的原生质体再 生出植株，其中最有意义的就是选出由原生质体融合所产生的异核体。对酸橙 (Citrus aurantium L．)叶肉原生质体和甜橙(C sineniscv．Shamouti)胚性愈 伤组织原生质体电融合后再生的体细胞杂种进行分析，结果表明，所有的体细 胞杂种植株荧光强度是二倍体对照的两倍，这说明两者的原生质体已经融合。 倍体分析的传统方法—染色体计数与分析 实验方法与步骤 取每个再生株根部刚发出的小于1 cm的根5～6条立刻放入饱和对氯二苯溶液中，常温下放置4 h后，转入卡诺(Camoy s)固定液固定24 h，取出的根用蒸馏水冲洗两遍后转入1 mol／L盐酸溶液，60℃水浴中解离6～7 min，然后在蒸馏水中浸泡10 min以上。用卡宝品红染色压片，奥林巴斯显微镜(BH—2)400倍下观察根尖细胞染色体并计数，每个再生株观察5条根。荧光显微数码摄像系统即时拍照成像。 实验结果 倍性分析与流式细胞术 流式细胞分析，又称流式细胞术（FCM），是以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒，测量其产生的散射光和发射荧光的强度，从而对细胞（或微粒）的物理、生理、生化、免疫、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的一种现代细胞分析技术。 特点： （1）单细胞分析。（2）快速分析。（3）多参数相关测量。（4）定性或定量分析细胞。（5）统计学意义明显。 （6）分选。 嵌入性染料 荧光染料DAPI，直接与细胞内的DNA双螺旋结构中的A-T碱基对结合，从而使细胞在激发光的照射下发特定波长的光，通过判断发射光的强弱来推算A-T碱基对的多少，从而得知DNA的倍性关系。 信号检测与分析 当细胞携带荧光素标记物，通过激光照射区时，受激光激发，产生代表