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【创新设计】2014高考化学二轮专题复习 上篇 专题突破与素养提升8-13
专题八 电化学原理
[最新考纲]
1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应和电池反应方程式。了解常见化学电源的种类及其工作原理。
2.理解金属发生电化学腐蚀的原因,金属腐蚀的危害,防止金属腐蚀的措施。
自 查
1.原电池、电解池的判定
(1)根据概念判定eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(原电池:化学能?电能,电解池:电能?化学能))
如:二次电池使用过程的分析,其中放电过程是将化学能转变成电能,为原电池反应。充电过程是将电能转变成化学能,为电解池反应。
(2)根据有无外接电源判定:有外接电源的为电解池,无外接电源的为原电池。
2.电极的判定
(1)原电池正、负极的确定
负极eq \a\vs4\al(较活泼的金属电极(注意:特殊的电解质溶液,可能会影响电极))eq \a\vs4\al(质量减小的电极(适用于金属电极))eq \a\vs4\al(电子流出的电极)eq \a\vs4\al(发生氧化反应的电极)eq \a\vs4\al(阴离子移向的电极)
说明:自己整理正极判断方法
(2)电解池阴、阳极的判定
阴极eq \a\vs4\al(与电源负极相连的电极)eq \a\vs4\al(电子流入的电极)eq \a\vs4\al(阳离子移向的电极)eq \a\vs4\al(发生还原反应的电极)eq \a\vs4\al(质量增加的电极(适用于金属阳离子放电的电解过程))
说明:自己整理阳极判断方法:
3.金属的腐蚀
(1)干燥的环境下以化学腐蚀为主,一般情况下以电化学腐蚀为主。
(2)金属腐蚀快慢的规律
电解原理引起的腐蚀原电池原理引起的腐蚀有防腐措施的腐蚀。
(3)钢铁吸氧腐蚀过程
eq \b\lc\ \rc\](\a\vs4\al\co1(负极:2Fe-4e-===2Fe2+,正极:O2+2H2O+4e-===4OH-))―→Fe(OH)2eq \o(――→,\s\up7(+O2),\s\do5(+H2O))
Fe(OH)3―→Fe2O3·xH2O(铁锈)
自 悟
1.两种活泼性不同的金属组成原电池,活泼性强的金属一定作负极吗?
提示 不一定,还要看电解质溶液,如原电池Mg-Al-NaOH溶液中金属铝作负极,而原电池Mg-Al-HCl溶液中金属铝作正极;原电池Fe-Cu-HCl溶液中Fe作负极,而原电池Fe-Cu-HNO3(浓)中Fe作正极。
2.在原电池外部,电子由负极沿外电路流向正极,而在原电池内部,电子由正极流向负极吗?电解池的情况又是怎样?
提示 原电池中电子由负极沿外电路流向正极,在原电池内部,没有电子的流动,而是离子的移动;在电解池中,电子由电源负极流向阴极,由阳极流向电源正极,在电解池内部,没有电子的流动,而是离子的流动。即“电子走陆路,离子走水路”。
3.电解饱和氯化钠溶液一小段时间后(氯化钠足量),向电解液中加入适量盐酸可以使之复原吗?
提示 根据“出什么,补什么”即加入的物质与析出的物质相同或等价。电解时生成H2和Cl2,相当于析出“HCl”,故应向电解液中通入适量HCl气体可使之复原。
4.电解精炼铜时,电解质溶液的成分是否发生变化?阳极减小的质量是否等于阴极增加的质量?
提示 电解精炼铜时,阳极放电的金属除Cu外,还有比铜活泼的杂质金属,阴极放电的只有Cu2+。
由此可知电解质溶液中Cu2+的量减少,杂质离子的量增加。阳极减小的质量大于阴极增加的质量。
自 建
必考点一 原电池原理及电极反应式的书写
[突破 核心考点]
有关原电池的易错易混辨析
1.原电池将一个完整的氧化还原反应分为两个半反应,负极发生氧化反应,正极发生还原反应,一般将两个电极反应中得失电子的数目写为相同,相加便得到总反应方程式。
2.不参与电极反应的离子从微观上讲发生移动,但从宏观上讲其在溶液中各区域的浓度基本不变。
3.原电池反应中,负极材料不一定与电解质溶液发生反应。如燃料电池的负极为惰性电极,就不和电解质溶液反应。
4.在书写电极反应式时,不要只关注得失电子,而忽略电解质溶液中的某些微粒也有可能参加反应。如酸性氢氧燃料电池中的正极反应式为O2+4e-+
4H+===2H2O,而不是O2+4e-===2O2-或O2+4e-+2H2O===4OH-。
【真题1】
(2013·江苏化学,9)Mg-H2O2电池可用于驱动无人驾驶的潜航器。该电池以海水为电解质溶液,示意图如右。该电池工作时,下列说法正确的是( )。
A.Mg电极是该电池的正极
B.H2O2在石墨电极上发生氧化反应
C.石墨电极附近溶液的pH增大
D.溶液中Cl-向正极移动
[思维提示]
解析 Mg-H2O2-海水电池,活泼金属(Mg)作负极,发生氧化反应:Mg-2e-===Mg2+,H2O2在正极(石墨电极)发生还原反应:H2O2+2e-===2OH
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