关于推动药品生产企实施药品质量受权人制度的通知.docVIP

附件1： 关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知 注册地址 生产地址 生 产 范 围 认 证 范 围 法定代表人 企业负责人 企业类型 邮政编码  质量受权人 姓 名 性 别 出生年月 学 历 毕业院校与专业 技术职称/执业资格 从业年限 健康情况 照片 通信地址 邮政编码 办公电话 移动电话 电子邮件 教育背景 （大学至今） 工 作 经 历 企 业 转 授 权 情 况 转授全部质量管理职责 ○ 有 姓名： ○ 无 其他 转授权情况 姓名 转授职责 药 品 生 产 企 业 承 诺 1. 本公司的质量受权人 符合国家局和省局关于质量受权人资质的要求。 2.本公司作为药品质量第一责任人，将确保药品生产企业质量受权人按要求履行职责，确保药品质量安全。 3.报告提供的材料真实有效，有据可查，如有虚假，愿意承担相应的法律责任。 4. 本企业质量受权人和转受权人将主动参加各级食品药品监督管理部门组织的培训，不断提高履职能力。 受权人签名： 年 月 日 企业法定代表人签名：　　　　 　年 月 日