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- 2016-08-17 发布于贵州
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安徽省医疗器械经营业检查验收标准
附表 2:
安徽省医疗器械经营企业检查验收标准
( 2011年版 )
安徽省食品药品监督管理局制
安徽省医疗器械经营企业检查验收标准编制说明
一、标准说明
安徽省医疗器械经营企业检查验收标准,依据《安徽省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》制定,分五部分30项(条款),其中一般项15个、重点项15个。
1.机构与人员情况 (一般项3个,重点项3个)
2.经营场所情况 (一般项3个,重点项3个)
3.仓库与仓储设施情况 (一般项3个,重点项3个)
4.技术培训和售后服务情况(一般项2个,重点项2个)
5.质量管理与制度情况 (一般项4个,重点项4个)
二、适用范围
本标准适用于医疗器械经营企业办证、变更、换证的检查验收和日常监督检查。
1、新申办企业的,按全部相关项目检查验收;
2、变更注册地址的,按第二、第五部分检查验收;
3、变更仓库地址的,按第三、第五部分检查验收;
4、变更经营范围的,根据品种确定是否需要现场检查验收。
三、评审方法
按该企业经营范围所涉及的检查验收项目:
重点项符合率低于80%、一般项低于70%的,为检查验收不合格;
重点项符合率在81-95%,一般项目在71-90%的,限期整改;
重点项符合率在96%以上,一般项目
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