《材料科学基础》课件之第二章--------02材料中的晶体结构.pptVIP

第二章 材料中的晶体结构 2.1 晶体学基础 2.2 纯金属的晶体结构 2.3 离子晶体和共价晶体的结构 第一节 晶体学基础 晶体结构：晶体中原子、离子或分子在空间规则排列 的特征。 最小化原则 eg.为什么没有底心和面心四方？？？ 晶格和晶体结构 晶向和晶面指数化 晶向指数化过程 常用晶向 晶面指数化过程 六方晶系指数化 晶体学定理 两平行晶面间距 2.2 纯金属的晶体结构 堆垛方式 金属晶体学常数 晶体间隙：六个原子间八面体间隙 晶体间隙：四个原子间四面体间隙 多晶型性 晶体结构中的原子半径：密排晶体中相切刚性球中心距离的一半称为原子半径。 2.3 离子晶体和共价晶体的结构 离子晶体堆积：由于负离子大，而正离子小，因此可以看作是正离子分布在负离子球堆的间隙中。 离子晶体结构规则（Pauling规则） 典型结构 AB , AB2 , A2B3 , ABO3 , AB2O4 AB NaCl型：面心立方 MgO , CaO, FeO, NiO AB CsCl型：简单立方 CsBr, CsI AB （闪锌矿）立方ZnS型：面心立方 GaAs,AlP AB （纤锌矿）六方ZnS型：简单六方 ZnO,SiC AB2 （萤石）CaF2型：面心立方 ZrO2,ThO2,Mg2Si,CuMgSb AB2 （金红石） TiO2型：体心四方 VO2,NbO2,MnO2,SnO2,PbO2 A2B3 型：Cr2O3，Fe2O3 共价晶体 金刚石结构 SiC结构 思考题 12/6=2 8/4=2 12/2=6 6/6=1 4/4=1 6/2=3 12 8 12 tete. 6 4 6 oct. interstices 0.22 0.41 0.74 12 6 HCP 0.22 0.41 0.74 12 4 FCC 0.29 0.15 0.68 8 2 BCC tete. oct. di/da ξ CN n 外界温度、压力等条件改变时，元素晶体结构发生变化，这种性质称为多晶型性。（同素异构转变） 发生晶型转变时，体积、强度、塑形、磁性、导电性等将发生改变。 BCC BCC FCC 影响因素： 温度与压力：影响原子热振动和缺陷浓度 结合键：键强则半径小 配位数：配位数增大，半径增大 核外电子：周期性 离子晶体 离子半径：原子核到最外层电子的平衡距离，是决定离子晶体结构类型的重要几何因素。 接触半径：晶体中相邻的正负离子中心之间的平衡距离。 R0＝R+＋R- 随价态和配位数变化。 配位数：某一离子邻接的异号离子的数目，主要取决于R+/R- . 正、负离子接触时，离子晶体结构稳定，所以R+/R-有一下限。 不稳定 稳定 0.732 8 六面体 0.414 6 八面体 0.225 4 四面体 0.155 3 三角形 ( )min CN＋ 阴离子多面体 负离子配位多面体：离子晶体中与某一正离子成配位关系而邻接的各负离子中心线构成的多面体。 负离子配位多面体规则（第一规则）:正负离子平衡距离取决于离子半径之和，正离子配位数取决于二者半径比。配位多面体是离子晶体的真正结构单元。 电价规则（第二规则）:正负离子电价相互平衡，适用于一切离子晶体。 共用规则（第三规则）：负离子多面体共用点、棱、面会由于正离子间的电斥力而降低结构稳定性。 节约规则（第四规则）：不同的多面体趋于最少。 r+/r-＝0.54 CN+: CN－＝ 6:6 =1:1 负离子：面心立方；正离子：八面体间隙 （可以看成由两个面心立方点阵穿插而成的超点阵） r+/r－＝0.91 CN+： CN－＝8：8=1：1 负离子：简单立方；正离子：体心间隙 CN－ ＝ 4 CN+ ＝ 4 负离子：面心立方；正离子：四面体间隙 CN－ ＝ 4 CN+ ＝ 4 负离子正离子均为密排六方 二者相对沿纵轴移动 1/3点阵矢量 CN+ ＝ 8 正离子：面心立方 CN- ＝ 4 负离子：八面体间隙 CN+ ＝ 6 CN- ＝ 3 负离子：密排六方 正离子：八面体间隙 CN+ ＝ 6 CN- ＝ 4 * * * 二维晶体结构 空间点阵(Space lattice )：将原子（离子、分子）抽象为几何质点，由这些点在三维空间作周期性的规则排列所组成的三维阵列。构成点阵的每一个