新人教选修3第二章第二节分子空间构型课件.ppt

四川新课改 不注册 不收费 四川新课改 不注册 不收费 四川新课改 不注册 不收费 杂化轨道理论简介 碳的sp2杂化轨道 碳的sp杂化轨道 * (第二课时) 思 考 价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形，却无法解释许多深层次的问题，如无法解释甲烷中四个C-H的键长、键能相同及H-C-H的键角为109?28′。因为按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C-H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。 这是为什么呢？ sp3 C原子基态原子价电子排布图 109°28′ 三、杂化轨道理论简介 1．杂化轨道理论的要点 2、杂化轨道的类型： 杂化轨道类型不同，杂化轨道夹角也不相同，不同类 型的杂化轨道之间的夹角不同，成键后所形成的分子就 具有不同的空间构型。 （2）杂化前后原子“轨道”总数不变，但能量趋于平均化， “杂化轨道”的对称性更高，杂化后轨道伸展方向，形状 发生改变，更有利于成键。 （1）在形成分子时，每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组，形成新的原子轨道，这个过程称“杂化”，新的原子轨道称 “杂化轨道”。 (3).杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间 的排斥能最小 四川新课改 不注册 不收费 sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道杂化而得到四个sp3杂化轨道。 每个杂化轨道的s成分为1/4，p成分为3 /4，四个杂化轨道在空间 分布呈正四面体，互成109o28′ sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° sp2杂化轨道由1个s轨道和2个p轨道杂化而得到三个sp2杂化轨道。 三个杂化轨道在空间分布是在同一平面上，互成120o sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 180° sp杂化轨道由1个s轨道和1个p轨道杂化而得到两个sp杂化轨道。 两个杂化轨道在空间分布呈直线型，互成180o sp3 杂化 原子形成分子时，同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 sp2 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。sp2 杂化轨道间的夹角是120°，分子的几何构型为平面正三角形。 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 BF3分子形成 B F F F 激发 120° sp2杂化：三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 直线形 sp杂化态 键合 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? sp 杂化 sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道。 根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型？ sp3 sp2 sp ★注意：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子 杂化轨道数= 0+2=2 sp 直线形 0+3=3 sp2 平面三角形 0+4=4 sp3 正四面体形 1+2=3 sp2 V形 1+3=4 sp3 三角锥形 2+2=4 sp3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 小结：s-p型的三种杂化对比 CH4? , CCl4 BF3? , C2H4 BeCl2 , C2H2 实? ?????例 正四面体 正三角形 直 线 空? 间? 构? 型 1090 28’ 1200 1800 杂化轨道 间夹角 4个sp3杂化轨道 3个sp2杂化轨道 2个sp杂化轨道 杂 化 轨 道 数 1个s + 3个p 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 参与杂化的原子轨道 sp3 Sp2 sp 杂 化 类 型 杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子,剩余 的p轨道可以形成π键 *