醇酚醚氨红外光谱.ppt

醇酚醚氨红外光谱分析 材化101 100903 代春萍 100905 李桦 100911 汪亚玲 1000000 肖坤 醇酚的特征吸收带 伯醇、仲醇、叔醇和酚类化合物的吸收峰的区别 异丙醇 邻甲酚 醚的特征吸收谱带 乙醚 苯甲醚 氨的特征吸收谱带 伯胺 N—H的伸缩振动在3500 ～ 3300cm，3450 ～ 3250cm-1双峰，强度较弱； N—H的变形振动在1650 ～ 1580cm-1，强度中等； N—H的扭曲振动出现在900 ～ 770cm-1。 C—N的伸缩振动位于1250 ～ 1020cm-1区 仲胺 N—H的伸缩振动位于3350～3310cm-1呈现单峰，强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1580～1490 cm-1。 C—N的伸缩振动位于1350~1280cm-1 叔胺 无N—H键，故无波数表示和变形振动 C—N的变形振动出现在1360~1310cm-1区。 芳香族胺 伯胺C-N伸缩振动位于1340 ～1250cm-1 仲胺C-N伸缩振动位于1350 ～1280cm-1 叔胺C-N伸缩振动位于1360 ～1310cm-1 α-氨基丁烷（伯胺） 二乙胺 （仲胺） 醇和氨的吸收峰区别 异丙醇的核磁谱图 * * 强而宽（随浓度增高导致振动频率降低） 3550～3200 分子间氢键缔合 尖锐，强度不定 3570～3450 分子内氢键缔合 强而宽 3400～3200 多缔合体 3550 ～ 3450 二缔合体 尖锐，强度不定 3650～3580 单体 ν（O-H） O-H 说明 吸收波数 样品状态 振动类型 基团 约3610 约1220 酚 约3620 约1150 叔醇 约3630 约1100 仲醇 约3640 约1050 伯醇 OH伸缩振动 C-O伸缩振动 化合物 3638 3344 CH3CH2CH2CH2OH 3627 3355 CH3CH2CH2OHCH3 3365 749 (CH3)3COH 400 4000 3500 3000 2500 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 0 100 O-H伸缩振动 C-H伸缩振动 C-H弯曲振动 C-O伸缩振动 400 4000 3500 3000 2500 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 0 100 O-H伸缩振动 苯环C-H伸缩振动 烃基C-H伸缩振动 苯环的泛频 苯环骨架伸缩振动 酚的C-O伸缩振动 苯环的C-H弯曲振动 宽而强，常分裂为2 ～5个小峰 1250～1000 H(R’) I C-O-C-O-C I R 缩醛和缩酮 强吸收，常出现在1240附近 1275～1200 C=C-O-R Ar-O-R Ar-O-Ar’ 大都位于1120左右，强吸收 1150～1060 R-O-R’ 链醚 说明 吸收波谱 醚键类型 400 4000 3500 3000 2500 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 0 100 烃基的C-H伸缩振动 C-H弯曲振动 C-O-C伸缩振动 苯环C-H伸缩振动 苯环的泛频 苯环骨架伸缩振动 甲氧基弯曲振动 =C-O-C伸缩振动 苯环C-H弯曲振动 胺类有三个主要特征吸收峰： N-H的伸缩振动 N-H的弯曲振动 C-N的伸缩振动 400 4000 3500 3000 2500 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 0 100 N-H伸缩振动 烃基C-H伸缩振动 N-H弯曲振动 甲基与亚甲基C-H弯曲振动 甲基的C-H弯曲振动 C-N伸缩振动 N-H面外弯曲振动 N-H伸缩振动 烃基伸缩振动 C-H弯曲振动 C-N伸缩振动 N-H弯曲振动 伸缩振动 1350~1000 C-N 胺 醇酚 强吸收，宽吸收带 伸缩振动 3400 ～ 3100 -NH（缔合） 中等强度吸收 伸缩振动 3500 ～ 3300 -NH（游离） 面外弯曲振动 769 ～ 659 O-H 伸缩振动 1300 ～ 1000 C-O 强吸收，宽吸收带 伸缩振动 3400 ～ 3200 -OH(缔合) 中等强度吸收，尖锐吸收峰 伸缩振动 3650 ～3580 -OH(游离) 吸收强度 振动形式 吸收频率 基团