高分子材料学习.pptVIP

高分子材料学习题课 2009.03.30 1.高分子材料的制备反应 分子量的计算（区分结构单元和重复单元） 常见高分子的结构及合成反应 聚合反应类型与特点（比较连锁/逐步聚合） 根据单体结构选择聚合方法 自由基聚合反应机理（引发剂、反应历程、自动加速） 连锁聚合的实施方法（概念、特点比较） 离子聚合、配位聚合和共聚合的概念、特点 逐步聚合的概念、线/体型缩聚（凝胶点）、实施方法 2.高分子的结构与性能 高分子的结构特点与结构层次 高分子分子量的特点、表示及测定方法（粘度法） 高分子的溶解过程及溶剂选用原则 高分子分子运动的特点 高分子的力学状态和热转变（非晶态聚合物） 玻璃化转变及Tg的测定方法 高分子粘性流动的特点 高分子的力学性能（应力-应变曲线） 高弹态的特点及本质 高分子的粘弹性（静态/动态） 3.高分子材料的分类及成型加工 三大类高分子材料的特性 高分子材料的主要品种（塑料） 塑料的成型加工方法（注射/挤出/压延/模压/吹塑） 橡胶的加工工艺（硫化） 纤维的加工工艺（熔融/干法/湿法纺丝） 功能高分子材料（液晶高分子） 比较连锁聚合和逐步聚合 写出下列聚合物的聚合反应式 聚乙烯 聚丙烯 聚氯乙烯 聚苯乙烯 聚四氟乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯腈 涤纶 环氧树脂 酚醛树脂 尼龙-66 聚环氧丙烷 顺丁橡胶 丁苯橡胶 判断下列烯烃能否进行自由基聚合，并说明理由 画出非晶高聚物的温度-形变曲线，标出各个阶段的名称，并说明相应的温度范围及分子运动状态 画出并描述结晶高聚物在适宜的拉伸速率下应力-应变曲线，并指出从该曲线所能获得的信息 聚合物的屈服强度（Y点强度） 聚合物的杨氏模量（OA段斜率） 聚合物的断裂强度（B点强度） 聚合物的断裂伸长率（B点伸长率） 聚合物的断裂能（曲线下面积） * * * * 平衡限制和非等当量可使聚合暂停，消除这些因素，反应又可继续进行 微量阻聚剂可消灭活性种，使聚合终止 产物分子量可达百万甚至千万 产物分子量很少超过几万 反应混合物由聚合度不等的同系缩聚物组成 反应混合物由单体、聚合物和微量活性种组成 聚合初期，单体很快消失，聚合过程中转化率变化不大，反应程度逐渐增加，分子量逐渐提高 聚合过程中，单体逐渐减少，转化率逐渐提高，延长反应时间提高产率，分子量变化不大 聚合可以停留在中等聚合度阶段 聚合物瞬间生成，中途不能停留 任何物种之间均能反应使链增长，无所谓活性种 单体加到少量活性种上，使链迅速增长 无所谓链引发、增长、终止，各步反应速率活化能基本相同，反应热效应大，平衡依赖温度、投料比、副产物 由链引发、增长、终止等基元反应组成，其速率和活化能各不相同，反应热效应大，平衡主要依赖温度 逐步聚合 连锁聚合 1，2取代，空间位阻大 否 CH3CH=CHCOOCH3 1取代，有吸电子基团，且是共轭体系 能 CH2=CHOCOCH3 1，1取代，位阻不太大，有极化，是共轭体系 能 CH2=C(CH3)COOCH3 同第二个，位阻大，且为烯丙基单体 否 CH3CH=CHCH3 双键电荷密度大，不利于自由基进攻，烯丙基单体 否 CH2=C(CH3)2C2H5 结构对称，极化程度低，加之位阻效应 否 ClHC=CHCl 二聚体，位阻太大 否 CH2=C(C6H5)2 理由 自由基聚合 聚合物 Tf Tg