GMP附录-计算机化系统-.pptx

药品GMP附录-计算机化系统 食品药品审核查验中心 2015年11月 1 药品GMP附录概览 2011年2月24日发布- 无菌药品、 原料药、 生物制品、 血液制品、 中药制剂 2012年12月6日发布-放射性药品 2014年6月27日发布-中药饮片、医用氧、取样 2014年6月17日第二次征求意见- 确认与验证、计算机化系统 2015年1月对两个附录最终修订和定稿 2015年5月正式颁布 2 起草经过 组成人员 2013年3月21日上网征求意见 2014年2月进行再次讨论 2014年6月再次上网征求意见 2015年1月最终定稿 3 起草背景 科技发展，自动化越来越高。 专业属性强，风险识别困难。 数据完整性越来越被重视。 多个国家/组织已将其作为单独附录发布。 是《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的计划组成部分。 4 计算机化系统的发展 药品生产企业中可能的计算机化系统 …… 文件管理系统 自动化生产设备系统 自动化实验室设备系统 ERP 数据完整性 5 实验室信息管理系统（LIMS） BMS/EMS 仓储与配送系统 电子批生产记录 …… 附录的特点 引入了风险管理和生命周期的概念 提出了对计算机化系统供应商管理的要求 增加了部分相关专业的条款 对计算机化系统的术语进行了解释 6 附录概要 第一章 范围 第二章 原则 第三章 人员 第四章 验证 第五章 系统 第六章 术语 7 主要内容 第一章 范围，规定了附录《计算机化系统》的应用范围 第二章 原则，提出了风险管理应当贯穿计算机化系统的生命周期全过程 第三章 人员，对计算机化系统的人员提出了应当接受相应的使用和管理培训的要求。 8 主要内容 第四章 验证，针对计算机化系统的特殊性提出了验证的特殊要求及原则 第五章 系统，针对计算机化系统关键控制点如系统运行和变更的要求，关键数据及其修改、电子数据和电子签名等提出了相关的管理要求。 第六章 术语，对附录中的术语进行了说明 9 值得关注的几个问题 两个术语- 数据审计跟踪：是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助从原始数据追踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。 数据完整性：是指数据的准确性和可靠性，用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。 10 值得关注的几个问题 对于专业属性强的部分，强调了供应商的管理 -企业应当基于风险评估的结果提供与供应商质量体系和审计信息相关的文件。 -软件是计算机化系统的重要组成部分。企业应当根据风险评估的结果，对于所采用软件进行分级管理（如针对软件供应商的审计），评估供应商质量保证系统，保证软件符合企业需求。 11 值得关注的几个问题 对于不同计算机化系统提出不同要求： -企业应当建立包含药品生产质量管理过程中涉及的所有计算机化系统清单，标明与药品生产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。 -企业应当指定专人对通用的商业化计算机软件进行审核，确认其满足用户需求。 -在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应当建立相应的操作规程，确保在生命周期内评估系统的质量和性能。 12 值得关注的几个问题 对进入和使用系统的人员进行了规定： 只有经许可的人员才能进入和使用系统。企业应当采取适当的方式杜绝未经许可的人员进入和使用系统。 应当就进入和使用系统制订授权、取消以及授权变更的操作规程。必要时，应当考虑系统能记录未经许可的人员试图访问系统的行为。对于系统自身缺陷，无法实现人员控制的，必须具有书面程序，相关记录本及相关物理隔离手段，保证只有经许可的人员方能进行操作。 13 值得关注的几个问题 对于数据完整性提出详细要求： 计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人员的身份。只有经授权人员，方可修改已输入的数据。每次修改已输入的关键数据均应当经过批准，并应当记录更改数据的理由。应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。 14 值得关注的几个问题 对于数据完整性提出详细要求： 当人工输入关键数据时，应当复核输入记录以确保其准确性。这个复核可以由另外的操作人员完成，或采用经验证的电子方式。必要时，系统应当设置复核功能，确保数据输入的准确性和数据处理过程的正确性。 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质打印文稿为主数据。 15 值得关注的几个问题 对于数据完整性提出详细要求： 以电子数据为主数据时，应当满足以下要求： （一）为满足质量审计的目的，存储的电子数据应当能够打印成清晰易懂的文件。 （二）必须采用物理或者电子方法保证数据的安全，以防止故意或意外的损害。日常运行维护和系统发生变更（如