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氯化饮用水中有机卤化物的出现媒体已经在国家水资源供给上面报道了在水处理的过程中，加氯消毒是导致产生潜在的有害有机氯化物材料尤其是氯仿的主要原因。下面来自Natl.Envir.Res.Ctr.的三篇调查报告具体描述了关于有机卤化物的研究。这些调查报道了在氯化过程中产生的有机卤化物不会立即对公众健康造成威胁，但是更多的调查表明从长远来看，这些危害是会发生的。近些年来，通过氯化消毒导致自然水和废水中出现有机物的效果，已经引起了广泛的关注。考虑到氯在污水处理过程中的广泛使用，包括家庭和商业洗涤、纸浆以及其他相关的处理过程，我们可以很容易假设含氯有机物的广泛存在。在自然水和废水中，有不计其数的有机物存在，并且可能和游离的氯离子反应。由于无法做到快速有效地对反应生成物的监控导致现在无法研究这些反应的绝大部分原理。Kleopfer、Firless、Novake et al、Frilous、Grob以及一些其他机构已经报道了水中有机卤化物的存在，但是由于研究的性质和所使用的分析方法，目前对于这些化合物的来源还没有定论。最近，辛辛提那的Mehtods Dev和QUal.Assurance Lab 已经提出了一个可以分离并且测量废水中挥发性和半挥发性有机物的流程。在这个技术研发之前的一些发现就表明了蒸馏水和自来水中有机卤化物的存在。更进一步的研究表明在自来水中还存在一些溴化的氢类化合物。作为自来水的源头，河水中反而没有或者只有很低含量的有机卤化物。因为这些物质的存在表明可能存在对健康的威胁同时也反映了工业废水的背景水平，所以决定去量化并且试图去证实这些化合物的来源。实验: 一个装有双帧电离的气体色层分析计和一个微库仑法探测器。两个不锈钢栏，180cm X 2.67 mm 的ID 装在色谱载体-101上。烤炉温度设定在190C恒温，或者从150C到270C以6.5C/min均匀变化。氮气以50ml/min的速度加入载体气体中。另外一个气体色层分析计带有一个数据提取系统控制的分光仪。玻璃柱大小为240cm X 2mm， ID装在色谱载体-101上。氦以30ml/min的速度加入载体气体中。初始化的壁炉温度为125C 保持3min，然后以4c/min的速度提升到220C。净化设备、提取、去吸附系统已经在前面介绍过了。试剂：无有机物的水通过超滤管Super-Q处理系统处理蒸馏水获得。将1-5ul复合物注射到的标准stock溶液剂，然后注入1-1容量的部分装满无有机物水的长颈瓶中，利用不含有机物的水将混合物稀释到1-7mg/l之间。稀释利用不含有机物的水，并通过移液特定量的stock solution到部分装满的长颈瓶中。在低浓度情况下（1-10ug/l），1:10稀释的储备液制备，并根据需要从该溶液制备二次稀释液。流程：水样的量在124或者500ml，毛玻璃塞瓶，将瓶子仔细填充，在填满的过程中不允许出现气泡。小心的通过过量填充移除瓶中的气体，然后将其他每个样本都用玻璃瓶承装。样品收集完成之后立马开始分析，记录下在收集和分析之间所利用的时间。水样通过以下几个步骤分析挥发性物质。氮通过5ml的样品气化，将挥发性物质从液相转化为气相。在气相色谱分析之后，将气相中的有机物通过利用非低温的trapping技术聚集。这个过程提供了一个可以在有机物含量小于2%并且沸点低于150C的情况下的分析方法。平均的探测现在是1ug/l。暂定性鉴定利用微库伦-气色普方法，然后用气体色谱-质量-光谱确认技术。结构测定通过利用会话-质量-光谱检索系统来确定。定量数据利用火焰离子化（FID）和MCT探测器确定。在不含有机物的蒸馏水浓度过程中制备制备氯仿的标准溶液类似与制作未知的过程。标准溶液和未知通过相同的方式范西，并测量峰面积和比较定量测定。在分析的时候，实验室还不允许溴二氯甲烷和二溴氯甲烷。由于FID和MCT对于所有的三卤代甲烷化合物应该以一种相同的方式做出反馈。具体的量级通过氯仿的峰面积相应来确定。此次实验中，水样来源于不同的水源。这些水源包括主表面流、市政水处理厂，自来水和污水处理厂。结果和讨论通过对实验室中的自来水利用FID和MCT进行了初始的气象色谱分析。然后水样通过GC-MS来确定在成品水中检测出来的化合物的成分。GC-MS 重新构建了色谱，鉴定出来的成分在图1中显示。明确量的乙醇，氯仿、溴二氯甲烷和二溴氯甲烷通过仪表制作出来。FID-GC用来对三卤代甲烷化合物进行校准。尽管通过质谱仪证实了乙醇的存在，但是没有获得具体的定量数据。作为兴趣，又对其他成品水进行了分析。在这些水和水源中有机卤化物的含量在表1中列了出来。拿井水举例，卤化物的浓度比较低，然后水源的总有机物浓度比较高，地表水所产生的卤化物浓度较高。还有一些水样是从水处理厂按照水被处理的流程，从流程的不同部分分别采集