生物答题技巧系列之四与遗传系谱图及相关计算累试题的答题技巧.docVIP

生物答题技巧系列之四 与遗传系谱图及相关计算累试题的答题技巧 一、命题角度 人类的遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。给出遗传系普图及相关条件，要求确定遗传病的遗传方式或推测后代的患病率，是此类试题的主要呈现形式。 二、应对策略 1 熟悉各种人类遗传病的遗传特点； 2 具备分析遗传系谱图的基本能力和方法； 3 从隐性个体人手分析，以点破面； 4 使用正确的解题顺序，先理解决此类题的最常用方法是假设法 实质就是假设演绎法 。解题时应先作出否定的判断，不能作出否定判断的才能作出肯定的判断。以一对基因控制的完全显性性状为例 有多对基因控制的可分别考虑每一对 ，先否定再肯定的解题思路如下： 对于发生性状分离的系谱图，判断的程序：否定显性确定是隐性→否定伴X染色体隐性确定是常染色体隐性，或否定常染色体隐性确定是伴X染色体隐性。 对于未发生性状分离的系谱图，可分别假设患病和正常性状为隐性。判断程序：假设病是隐性 正常是隐性 →否定病 正常 是伴X染色体隐性，确定是常染色体隐性，或否定病 正常 是常染色体隐性，确定是伴X染色体隐性。 三、典题例证 如图为甲病（（A、a）和乙病 B、b 的遗传系谱图（Ⅱ1—3不含等位基因），请回答下列问题 1 甲病属于——，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴x染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 2 Ⅱ—5为纯合体的概率是 ，Ⅱ—6的基因型为 。 3 假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，生只患一种病的男孩的概率 ，生不患病的孩子的概率是 。 【解题思路】 1 对于甲病有关的表现型：9号表现正常，和父母都不同，可知甲病是由显性基因控制的，9号的父亲3号不含等位基因，可推知甲病为伴X染色体显性遗传病。对于乙病有关的表现型：6号患病而父母都正常，可知该病是隐性遗传病，8号的儿子14号正常，故乙病为常染色体隐性遗传病。 2 对于控制甲病 伴X染色体显性遗传病 有关的基因，1号和2号的后代发生了性状分离，则1号和2号分别为XAXa和XAY，5号为XAXA的概率为1／2，6号为XaY；对于控制乙病 常染色体隐性遗传病 有关的基因，1和2的后代发生了性状分离，1和2分别为Bb和Bb，生的5号为1／3BB，6号为bb。综上，5号为纯合体BB XAXA的概率为 1／3 × 1／2 1／6，6号的基因型为bbXaY。 3 按上述思路，可确定13号为bbXaY，因9号为XaY，故4号为XAXa，因3号不含等位基因，为XAY，故10号为1／2XAXa；同理：4号为2／3Bb，而3号为BB，故10号为1／3Bb。10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率为 1／2 × 1／2 1／4；生育的孩子患乙病 患乙病的孩子是1／3Bb和bb生的 的概率为 1／3 × 1／2 1／6，生育只患一种病孩子的概率 1／4+1／6-1／4×1／6×2 1／3，故生只患一种病的男孩的概率 1／3×1／2 1／6，不患病孩子的概率 1-1／4-1／6+1／4 ×1／6 5／8。 【答案】 1 C B 2 1／6 bbXaY 3 1／4 1／6 1／6 5／8 【点评】 按常规方法解题，对于显性遗传病，要否定是伴X染色体显性遗传病或否定是常染色体显性遗传病；对于隐性遗传病，要否定是伴X染色体隐性遗传病或否定是常染色体隐性遗传病。本题的解法是先确定隐性性状，再看能否否定该隐性性状是伴X染色体隐性或否定是常染色体隐性，这样解的好处是不需要再考虑否定是伴X染色体显性遗传病或否定是常染色体显性遗传病，从而降低了识记难度，也简化了解题程序。按常规方法解题，当求后代是显性遗传病概率时，对于患病的亲代，既要考虑是显性纯合体的概率，又要考虑是杂合体的概率。本题的解法是先转化为求后代是隐性的概率，这样只需考虑患病的亲代是杂合体的概率，从而简化了解题程序。