遗传学复习辩析.doc

名词解释： 1.遗传同源染色体非同源染色体 4.有丝分裂有丝分裂是真核细胞将其细胞核中染色体分配到两个子核之中的过程 5.减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 复制子DNA中发生复制的独立单位称为复制子重组子两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位，即不能由重组分开的基本单位。 顺反子把基因具体化为DNA分子的一段序列，它负责传递遗传信息，是决定一条多肽链的完整的功能单位内含子外显子基因是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。 重叠基因指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。 隔裂基因一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子所隔裂的现象。 跳跃基因一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用DNA顺序 15.互补测验较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内的测验，称为互补测验又称顺反测验单位性状 17.相对性状 18.显性性状，另指显性等位基因支配的性状 19.隐性性状具有相对性状的两个纯合亲本杂交后在子一代没有得到表现的那个亲本性状 20.不完全显性 21.共显性 22.基因型 23.表现型等位基因位于一对同源染色体的相同位置 25.基因互作不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现 26.上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用。（显性上位：是指一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其作用不能表现。隐性上位：当两对基因互作时，若其中一对隐性基因对另一对基因具有尚未作用，称为隐性上位作用。） 27.完全连锁 28.不完全连锁 29.连锁群 30.性连锁 31.符合系数性染色体 33.连锁遗传图 34.限性遗传从性遗传指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象质量性状 38.数量性状 39.表现型方差用于表示群体中某一性状的变异程度，是讨论数量遗传的一个重要基础。 表现型方差是表现型值的方差，它由基因型方差（Vg）、机误方差（Ve）和基因-环境互作方差（Vge）组成：Vp=Vg+Ve+Vge 基因型方差基因型方差()（即遗传方差）可分解为三个部分：加性方差（）,显性方差（V）和上位性方差（V）显性方差和上位方差又统称为非加性的遗传方差。因此有：V=VA+VD+VI） 41.基因加性方差是指同一座位上等位基因间和不同座位上的非等位基因间的累加作用引起的变异量。 显性方差上位性方差是指非等位基因间的相互作用引起的变异量。 广义遗传率=VG/VP。 44.狭义遗传率=VA/VP。 45.母性影响：子代某一性状的表现型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。 46.近亲繁殖 47.杂种优势复等位基因在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因 49.自发突变 50.诱发突变人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。 基因突变隐性突变由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变 53.显性突变由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。 正突变 55.反突变 56.突变的多向性突变率指突变的配子数占总配子数地百分率。 移码突变在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。 碱基的替换DNA分子中,一碱基对被另一碱基对所替换的现象。重复 61.缺失 62.倒位 63.易位假显性杂合子的一条同源染色体上的显性等位基因缺失，导致另一条同源染色体上的隐性等位基因得以表达的现象。 相互易位 66.半不育现象和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状这一现象称为假显性。单倍体 69.单体 70.三倍体含有三组染色体的细胞或生物。 72.同源多倍体 73.异源多倍体多倍体整倍体非整倍体 77.缺体四体染色体组 80.染色体基数指在呈多倍性的一系列数列中为最小的单倍染色体转化 82.转导 83.性导’因子所携带的外源DNA便整合到细菌染色体上，这一过程为性导。 84.F因子 85.F因子’因子。 86.Hfr菌株指细菌接合时，将染色体以高频率传递给雌性菌（F-菌）而形成重组体的雄性菌接合原养型指营养缺陷型突变株经回复突变或重组后产生的菌株，其营养要求在表现型上与野生型相同突变型即生物体的性状出现突变的个体、细胞或病毒粒子感受态细胞处于能够吸收DNA的状态称感受态整合部分二倍体细胞质遗传雄性不育花药或花粉不能正常发育的现象一旦形成，是可遗传。雄性不育的植株，雌蕊能正常发育。 孢子体不育指花粉的育性受孢子体(