- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
P o w e r B a r 中国专业PPT设计交流论坛 盐酸伊伐布雷定病例分享 2016-04-06 2014中国心衰诊疗指南更新要点 1、提出心衰基本治疗方案从黄金搭档(ACEI和β受体阻滞剂)转变为“金三角”(ACEI、β受体阻滞剂加醛固酮受体拮抗剂) 2、醛固酮受体拮抗剂适用人群扩大至所有伴有症状(NYHA Ⅱ~ Ⅳ 级) 3、推荐应用单纯减慢心率的药物伊伐布雷定 NYHAⅡ~Ⅳ级慢性HF-REF患者明确适用的药物 可改善预后的药物? (1)ACEI(Ⅰ,A); (2)β受体阻滞剂(Ⅰ,A); (3)醛固酮拮抗剂(Ⅰ,A); (4)ARB(Ⅰ,A); (5)伊伐布雷定:(Ⅱa,B),替代用于不能耐受β受体阻滞剂的患者(Ⅱb,C) 可改善症状的药物? (1)利尿剂(Ⅰ,C) (2)地高辛 (Ⅱa,B) 窦房结抑制剂-伊伐布雷定(ivabradine) 全球首个单纯减慢窦性心率的药物 该药于2005年获欧盟批准用于稳定型心绞痛(stable angina)的对症治疗,并于2012年获欧盟批准用于伴有心率过快的慢性心脏衰竭(HF)患者的治疗。 与β受体阻滞剂比,伊伐布雷定不影响房室传导,无负性肌力作用。 伊伐布雷定是窦房结起搏电流If选择性抑制剂,以剂量依赖的方式抑制If电流,降低窦房结发放冲动的频率,从而减慢心率。由于心率减慢。舒张期延长,冠脉血流量增加,可产生抗心绞痛和改善心肌缺血的作用。 适应症:适用于窦性心律的HF-REF(左心室射血分数降低的心衰)的患者。使用ACEI/ARB、β-阻、醛固酮受体拮抗剂,已达到推荐剂量或最大耐受剂量,心律仍然≥70次/min,LVEF<35%,并持续有症状(NYHA Ⅱ~ Ⅳ级),可再加用伊伐布雷定。(Ⅱa,B级) 应用方法:起始剂量2.5mg、bid,根据心律调整剂量,最大剂量7.5mg、bid. SHIFT的研究内容 目的:评价在目前指南推荐治疗的基础上,加用伊伐布雷定能否改善心力衰竭患者的预后。 对象:6558名中、重度心力衰竭(通常由缺血引起)、左室射血分数≤35%以及心率高于70次/分的患者在其慢性心力衰竭的常规治疗(包括ACEI/ARB、β-受体阻滞剂、利尿剂和醛固酮拮抗药)基础上随机接受伊伐布雷定或安慰剂治疗。平均随访23个月 主要复合终点:CVD死亡、心衰加重住院 结果:在安慰剂组,心率最快患者组[≥87次/min,n=682,发生286次事件]的主要复合终点风险比心率最慢患者组(70~<72次/min,n=461,发生92次事件)高2倍,HR 2.34,95%CI 1.84~2.98,P0.000 1。从基线水平开始,心率每增加1次/min,主要终点事件的风险增加3%,每增加5次/min,风险增加16%。在伊伐布雷定组,治疗第28天时的心率和心血管预后直接相关。研究发现,与治疗第28天时心率较高的患者相比,心率<60次/min患者的主要复合终点事件(n=1192;事件发生率17.4%,95%CI 15.3%~19.6%)更少。 SHIFT研究启示 伊伐布雷定治疗的获益是在目前标准治疗基础上额外获得的,提示我们在现有指南推荐的基础上加用伊伐布雷定,可进一步改善心衰患者的预后。 伊伐布雷定应用于慢性心衰患者的安全性和耐受性良好。伊伐布雷定组和安慰剂组所有不良反应事件发生率无显著差异(75% vs 74%, P=0.303)。 2012年ESC心力衰竭指南推荐 患者,男性,62岁,因“反复胸闷气急7年余,加重伴咳嗽3天”入院。 患者近7年来反复出现胸闷气急,体力活动后症状明显加重,时有夜间不能平卧,多次因胸闷气急加重在我科住院治疗,诊断“扩张型心肌病 心功能不全 高血压病 糖尿病”。在2013年2月在我科行CRT-D植入术,平素口服“地高辛、速尿、安体舒通、倍他乐克、培哚普利、万爽力”等药物。近3天来,患者出现咳嗽,多为干咳,再次出现胸闷气急加重,活动后明显,无畏寒发热,无恶心呕吐,无黑矇晕厥。病程中,患者胃纳一般,尿量少,大便正常。 既往有“高血压病”史10余年,血压最高测得160/100mmHg,目前口服“培哚普利”控制血压,目前血压控制在90-110/60-70mmHg;有“糖尿病”史,目前皮下注射“诺和锐30”控制血糖,空腹血糖6-8mmol/L,餐后血糖9-11mmol/L。 查体: T 36.5℃,P 80次/分,R 20次/分,BP 95/70mmHg,神志清,精神一般,双肺呼吸音粗,双下肺可及少许湿罗音;叩诊心界左侧扩大,心率80次/分,律齐,各瓣膜区未及病理性杂音;腹软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,移动性浊音阴性;双下肢无水肿。 辅助检查: 心超(2015-12-14):CRTD术后:1、全心增大伴左室壁整体收缩活动普
文档评论(0)