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mmao
α-二亚胺氯化镍/mMAO/AlR3制备支化聚乙烯 1.催化剂合成 2.助催合成 3.对乙烯聚合反应催化效果的考察 MAO：甲基铝氧烷 mMAO:改性甲基铝氧烷 用水解TMA（三甲基铝）法制备MAO时，无论采取何种水解试剂和处理方法，TMA都不能完全水解的，得到的固体MAO产物中总存在一定量的TMA，实际上是改性的MAO（m-MAO） 水相：Al2(SO4)3·18H2O 溶剂：甲苯 nH2O︰nTMA = 1.2 制得TMA％= 26.1％ mMAO1 nH2O︰nTMA = 1.8 制得TMA％= 20％ mMAO2 将mMAO2配成质量浓度为10 ％的甲苯溶液，将溶剂抽干，制得TMA％= 16.2％ mMAO3 将mMAO1与TIBA(三异丁基铝)混合，使TIBA％= 20％ mMAO4 * 艾娇艳,祝方明,林尚安. α-二亚胺氯化镍/mMAO/AlR3制备支化聚乙烯[J]. 合成树脂及塑料, 2004, 21,4,1-4. 助催制备 聚合活性：mMAO2＞mMAO3 ＞mMAO1 ＞mMAO4 Rp先上升后下降 随着TMA含量升高，升得越快，降得也越快 原因：TMA、TIBA体积比mMAO小，有利于乙烯单体插入。但是在后期更容易导致链转移甚至活性中心失活。 结论 1.助催化剂在催化体系中，可起到活化主催化剂的作用，也可起到链转移剂的作用，添加量合适时，可以提高催化活性，添加量过多时，由于会发生链转移，会提前使链终止，因此用量应控制好。 2.TMA含量高的助催化剂以及外加TIBA的助催化剂可增加PE的支化度。 烷基铝氧烷的合成及其在乙烯四聚催化体系中的应用 水解TMA法 mMAO 水相： Al2(SO4)3·18H2O 由于TMA与水反应非常剧烈，致使该工艺对设备质量要求很高，并且生产过程高度危险；而间接水工艺将各种载水剂分散到有机溶剂中后与TMA反应，反应过程温和，对设备要求低，生产过程安全 烷基铝部分水解制备铝氧烷的化学方程式 *
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