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扑热息痛儿童量说明书 篇一：扑热息痛儿童量说明书 4.10 贮藏密封。 4.11 制剂（1）nbsp; （2）nbsp; （3）nbsp; （4）nbsp; （5）（6）nbsp; （7）（8）nbsp; （9） 4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版 5 扑热息痛说明书5.1 药品名称扑热息痛 5.2 英文名称Paracetamol ,Acetaminophen,Fortolin,Panodol, Snaplets, Sufferin, Tylenol 5.3 别名对乙酰氨基酚；；；；；；；；；；；；；Acetaminophen 5.4 分类解热镇痛药 5.5 剂型1.：.0.1g，0.3g，0.5g； 2.（百服宁咀嚼片）：160mg； 3.膜片：160mg； 4.：650mg； 5.：160mg； 6.：0.1g，0．5g； 7.：32mg/ml； 8.滴剂：100mg（1ml）； 9.：50mg（1ml）； 10.安佳热糖浆：24mg（1ml）； 11.小儿退热栓：125mg，300mg。 12.制剂：（1）：每片含扑热息痛0.126g、0.23g、0.03g；（2）百服宁片（薄膜衣片）：0.5g；（3）撒利痛片（Saridon）：每片含扑热息痛250mg、150mg、咖啡因50mg。 5.6 扑热息痛的药理作用扑热息痛为乙酰苯胺类解热镇痛药，是在体内的产物，其镇痛机制尚不十分清楚，可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成（包括抑制前列腺素合成酶）以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉的物质（如，缓等）的合成有关。扑热息痛可通过影响下视丘而起解热作用，可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。扑热息痛解热作用强，与阿司匹林相仿，且较持久，但镇痛抗炎作用较弱，较低用量时对无效。这是因为扑热息痛抑制背侧前列腺素合成和释放作用较强，而抑制外周前列腺素的合成和释放作用弱的缘故。因此扑热息痛不能代替阿司匹林或其他治疗各种类型，但可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例，如、及其他（包括应用抗凝治疗时），以及，等。应用扑热息痛治疗，必要时还须应用其他疗法解除或的原因。阿司匹林类药物（如阿司匹林、扑热息痛、等）有防止的保护性。 5.7 扑热息痛的药代动力学扑热息痛口服吸收迅速、完全，在中均匀，口服后0.5～2h可达峰值，作用维持3～4h。约有25%与结合，小量时（血药浓度小于60μg/ml）与蛋白结合不明显；大量毒量与蛋白结合率较高，可达43%。扑热息痛90%～95%在肝脏代谢，约60%与醛酸结合，其余与硫酸及结合。中间代谢产物对肝脏有。t1/2为2～3h，肝减退时可延长1～2倍，老年人和也有所延长，而有所缩短。扑热息痛主要以葡萄糖醛酸结合物的形式从肾脏，24h内约有3%以原形随尿排出。在正常情况下，可在肝内结合而。应用扑热息痛过量时因谷胱甘肽贮存被耗竭，此代谢物即与肝子结合，从而引起肝。 5.8 扑热息痛的适应证1.用于治疗发热。 2.痛、痛、、、癌性痛及术后止痛。 3.对阿司匹林过敏或不耐受阿司匹林的尤为适用，如血友病、出血性疾病、使用抗凝药治疗的患者，消化性溃疡炎患者。 5.9 扑热息痛的禁忌证1.对扑热息痛过敏者禁用。 2.新生儿禁用。 5.10 注意事项1.（1）或：扑热息痛有增加肝脏的危险，故患肝病时发生的危险性加大。（2）肾功能不全者：偶可使用，但如长期大量应用，有增加肾脏毒性的危险。（3）严重心，肺疾病患者：应严格使用扑热息痛。（4）者。（5）葡萄糖-6-磷酸脱氢-6-磷酸脱氢酶缺乏-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者：此类患者使扑热息痛已有发生的报道。（6）孕妇。 2.药物对儿童的影响：3岁以下儿童及新生儿因肝、肾功能不全，应避免使用。 3.药物对的影响：扑热息痛可通过，故孕妇使用时应考虑可能对造成的不良影响。 4.药物对值或诊断的影响：（1）：应用/过氧化酶法测定时可得出假性低值，而用己糖激酶/6－磷酸脱氢酶法测定时则无影响。（2）测定：应用磷钨酸法测定时可得假性高值。（3）尿5－羟吲哚醋酸（5－HIAA）测定：应用亚萘酚试剂作过筛试验时可得出假阳性结果，定量试验不受影响。（4）肝功能试验：一次大应用（大于8～10g）或长期应用较小剂量（每天用量大于3～5g）时，原时原时间、浓度、浓度及血清均可增高。（5）使用YSI葡萄糖仪时可得出假阳性结果。 5.用药及用药时应当检查或的项目：给药前应检查肝，肾功能，对长期较大剂量用药者应定期复查（包括 血象、肝肾功能等）。 6.用药过量的反应：（1）过量服用（包括中毒量）时，可很快出现苍白、食欲缺乏、、、或胃痉挛、、畏食、等，且可持续24h。在1～4天内可出现、和压痛、氨基转移酶升高及。第4