15年度第3季度ADR报告小结.docVIP

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15年度第3季度ADR报告小结

我院(统计月日)总计填写有效ADR报告表共份其中例,新的一般的例月日 1 注射用复方三维B Ⅱ ,葡萄糖注射液 2 10.5% 2 注射用美洛西林钠 1 5.3% 3 果糖注射液 1 5.3% 4 茵栀黄口服液 1 5.3% 5 注射用头孢替安 1 5.3% 6 富马酸酮替芬分散片 1 5.3% 7 疏血通注射液,氯化钠注射液 1 5.3% 8 奥硝唑分散片 1 5.3% 9 维胺酯胶囊 1 5.3% 10 维生素C注射液,注射用维生素B6 1 5.3% 11 注射用还原型谷胱甘肽,葡萄糖注射液 1 5.3% 12 银杏达莫注射液,氯化钠注射液 1 5.3% 13 米非司酮片 1 5.3% 14 地佐辛注射液 1 5.3% 15 氨甲环酸氯化钠注射液 1 5.3% 16 注射用脑蛋白水解物,氯化钠注射液 1 5.3% 17 米索前列醇片 1 5.3% 18 卡前列素氨丁三醇注射液 1 5.3% 2、分析与评价 (1)本季度院领导持续对本院药品不良反应监测工作高度重视, 8月28日本院开展了药品药械安全性监测知识讲座,池州市食品药品监督管理局对青阳县及我院不良反应上报工作情况进行了通报,并对我院广大医务人员就如何正确填写ADR报告和辨别不良反应类型进行指导。让我们明白了自己的不足,在今后的工作中,在保证‘量’的基础上提高‘质’。然而数据不会说谎,由表一和表二明显发现,本季度的ADR报告在‘量’上明显的不足,在上个季度的可喜成绩之后,出现了大幅的倒退。 (2)我院在开展药品不良反应监测工作以来,ADR报告的质量也有明显的提高,但某些ADR报告的报告人因是首次填写,报告中存在问题仍不少。池州市食品药品监督管理局在8.28的讲座上着重表扬了我院药械的ADR报告,药品ADR报告如何提高质量,还需要多多汲取成功的经验,且报告人和监测小组需多沟通协调。 (3)表二中,在ADR总数偏少的情况下,妇产科的工作一如既往的突出,大多数科室(部分科室ADR数量为0未列表中)在三个月中的ADR报告只有1份甚至为0,占各科室就诊或住院人数的比例是极低的。这些科室还需着重收集信息,分析、评价、上报药品不良反应。药物种类构成比中,抗菌药物引起的ADR有例,占总数%,医生在使用抗菌药物,询问本人及其家属的既往药品不良反应史,避免应用曾引起药品不良反应的药物或同类药物,防止ADR重复发生。ADR填报监测工作还需要深入发掘

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