2015-2016学年高一生物下册综合检测题6.docVIP

2015-2016学年高一生物下册综合检测题6.doc

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2015-2016学年高一生物下册综合检测题6.doc

第章 一、选择题 1.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征 A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病几率一样 D.致病基因位于X染色体上 [答案] D [解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。 2.在一家庭中,连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是 A.X染色体上显性基因 B.X染色体上隐性基因 C.常染色体上显性基因 D.Y染色体上的基因 [答案] D [解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。 3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 [答案] A [解析] 已知基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色,则可知,它们在两条同型的性染色体 XX 上,分别同时含有B基因 XBXB 、b基因 XbXb 或B和b基因 XBXb 。根据XY型的性别决定可知,这三种具有同型性染色体的基因型不同的猫都是雌性,若是雄性的猫,则只在X染色体上含有B 或b 基因,其基因型为XBY的是黑色雄猫,基因型为XbY的是黄色雄猫。所以,本题答案为A。 4.伴性遗传是指 ①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上 A.① B.③ C.② D.②和③ [答案] A [解析] 伴性遗传是指性染色体上的基因所表现的遗传现象。 5.由X染色体上隐性基因导致的遗传病 A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病 C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D.如果祖母为患者,孙女一定患此病 [答案] B [解析] 若母亲患病,则母亲的两条X染色体都携带隐性致病基因,其中一条X染色体必传给它的儿子。 二、非选择题 6.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答: 图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲 1 Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。 2 在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是________________________________________________________________________。 3 Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。 4 Ⅱ6的基因型是________。 [答案]  1 Ⅰ2  2 5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 3 1/4  4 XBXB或XBXb 一、选择题 1.下列有关色盲的叙述中,正确的是 A.女儿色盲,父亲一定色盲 B.父亲不色盲,儿子一定不色盲 C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲 D.女儿色盲,母亲一定色盲 [答案] A [解析] 女子色盲XbXb,则其父亲一定给他女儿Xb配子,所以父亲一定是色盲。 2.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带致病基因 [答案] D [解析] 考查学生运用遗传定律分析问题的能力。显性遗传病的遗传特点是亲代有病,其子女必定有发病的,即不存在该病的携带者,只要携带致病基因,就是该病患者。 3.果蝇的红眼 R 对白眼 r 是显性,控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交,一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,那么亲代果蝇的基因型为 A.XRXR×XrY B.XrXr×XRY C.XRXr×XrY D.XRXr×XRY [答案] B [解析] 根据题意,F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同,因此,亲本雌果蝇一定为纯合体,由此排除C和D项;若选A项,则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此,只有当雌性亲本为隐性个体,雄性亲本为显性个体时,才符合题中条件,即XrXr×XRY。 4.下列不属于伴性遗传的是 A.色盲 B.佝偻病 C.白化病 D.血友病 [答案] C [解析] 白化病是常染色体遗传病。 5.下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图,该病为隐性伴性遗传病,Ⅲ1的致病基因是由 A.Ⅰ1遗传的 B.Ⅰ2遗传的 C.Ⅰ3遗传的 D.Ⅰ4遗传的 [答案] B [解析] 已知进行性肌营养不良是隐性伴性遗传,Ⅰ4个体为女性,并且患病,说明该病不是伴Y遗传,而是伴X遗传;因此Ⅲ1的致病基因直接来

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