蔡明美.docVIP

目录 中文摘要（关键词） 2 外文摘要（关键词） 3 前言 4 1 材料与方法 5 1.1 材料与仪器 5 1.2 试验方法 5 1.2.1种子菌液及发酵滤液的制备 5 1.2.2活菌数计数的测定 5 1.2.3菌落数- OD625标准曲线绘制 5 1.2.4初始发酵培养基的筛选 6 1.2.5发酵培养基成分优化 6 1.2.5.1不同碳源对菌株发酵培养的影响 6 1.2.5.2不同氮源对菌株发酵培养的影响 6 1.2.5.3不同无机盐对菌株发酵培养的影响 7 1.2.5.4多因素正交试验 7 1.2.6菌株发酵条件的优化 8 1.2.6.1 发酵时间对菌株发酵培养的影响 8 1.2.6.2 装液量对菌株发酵培养的影响 8 1.2.6.3 起始pH值对菌株发酵培养的影响 8 1.2.6.4 起始接菌量对菌株发酵培养的影响 8 1.2.6.5 温度对菌株发酵培养的影响 8 1.2.7 优化培养条件与原始条件产生抗菌物质能力对比 9 2 结果与分析 9 2.1菌株活菌数 9 2.2 菌落数标准曲线 9 2.3 不同培养基对菌株发酵培养的影响 10 2.4 不同碳源对菌株发酵培养的影响 10 2.5 不同氮源对菌株发酵培养的影响 11 2.6 不同无机盐对菌株发酵培养的影响 12 2.7 正交试验结果 13 2.8 发酵时间对菌株发酵培养的影响 14 2.9 装液量对菌株发酵培养的影响 15 2.10 起始PH对菌株发酵培养的影响 16 2.11 起始接菌量对菌株发酵培养的影响 16 2.12 温度对菌株发酵培养的影响 17 2.13 优化培养条件与原始培养条件产菌能力对比 18 3 小结与讨论 18 参考文献 19 致谢 21 摘要 本文在对辽宁省鉴定基础上，选择鉴定明确的，通过设置不同营养条件碳源氮源、等对菌株进行培养。对菌株和进行测，从而对菌株的生物学特性进行研究。 L16(45)的正交试验，确定了最优培养基配方为麦麸1％，豆粕2％，酵母膏l％，KH2P04 0．2％，CaCl2 O．5％，Mg-SO。O．05％，FeSO。0．1％。对发酵培养基进一步的优化研究表明，降解菌在发酵24h时生长量最大，适合的装液量为100mL、接菌量为10%，在温度30℃及碱性条件下生长迅速。最后确定的最优培养基发酵活菌数可达1．802×108个／mL，比最初筛选的LB培养液提高54．3％。通过对菌株的生物学特性Abstract In this paper,base on the identification of herbicide degrading bacteria,cultured the clearly identified strain by setting different nutritional conditions, such as: carbon, nitrogen, inorganic salts, and different culture conditions,such as: Oxygen, inoculation, pH, temperature.According to the determination of the viable cell count of strains and the standard curve of the number of colonies, research the biological characteristics of strains and optimization of fermentation conditions. Using the method of single factor screening combined with orthogonal test, as the index to the measured standard curve of cell growth, research the fermentation influence of different carbon sources, nitrogen sources and inorganic salts and the optimal conditions of the fermentation by measuring the OD625 of the fermentation liquid. Single factor test initially screened the carbon source is sucrose, the nitrogen source is yeast, the salt is K2HPO4 and FeSO4 conducive to the g