2009药学有机学期末试卷(公办)[B]答案.docVIP

温州医学院 2009-2010 学年第二学期 2009年级公办药学专业《有机化学1》期末试卷（B）答案 （卷面100分） 考试日期： 考试时间： 考试方式： 闭卷 得分 阅卷人 一．用系统命名法命名下列化合物（带*需标明构型，共20分1. 3,7－二甲基－4－乙基癸烷 甲基叔丁基醚 1－甲基－6－乙基螺[4.5]癸烷 3－乙基－7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷 1R,3R -3-甲基环己醇 2S,3R -2,3-戊二醇 8. 5-己烯-2-酮 E-5-甲基-4-乙基-3-正丙基 己烯 9. 4-庚烯-5-炔 10. 3-硝基-4-溴苯甲酸 得分 阅卷人 二、用结构式或反应式说明下列各项（20分1． 叔丁基自由基 （2. Wittig 试剂 3． 反式十氢萘 4. 内消旋体 5. 1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象 6. 扎依采夫（A.Saytzeff）规则 碱 CH3-CH Br -CH2-CH3 CH3-CH＝CH-CH3 7. 亲电加成 CH3-CH＝CH-CH3 +Br2 CH3-CH Br -CH Br -CH3 8. 过氧化物效应 CH3-CH＝CH2 +HBr CH3-CH2 –CH2Br 9．烯丙基碳正离子 CH2＝CH-CH+ 10．Diels-Alder反应 得分 阅卷人 三．完成下列反应（本大题共15题，每题3分，共45 分。写出主要的有机产物。） 1~3 CH3CH2CCl2CH3 CH3CH2C≡C-Ag CH3CH2COCH3 4、 CH3CBr CH3 CH＝CH2 + CH3 2C＝CHCH2Br 6、 7、 8、 9、 10、 + CH3I 11、CH3CHO 12、 CH2＝CH-CH2CH2CHO 13、 CH3 2C＝CHCH3 , 得分 阅卷人 四、推断题及合成（本大题共2题，10 分。） 1、化合物A、B和C，分子式均为C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，将A、B、C催化氢化都转化为3-甲基戊烷，A有顺反异构体，B和C不存在顺反异构体，A和B与HBr加成主要得同一化合物D，试写出A、B、C、D的结构式。 CH3CH＝C CH3 CH2CH3 CH3CH2 2C＝CH2CH2＝CHCH CH3 CH2CH3 2、化合物A分子式C6H12O，能够与羟胺反应，而与Tollen’s试剂以及饱和亚硫酸氢钠溶液都不反应。A催化加氢能得到B，B的分子式是C6H14O，B和浓硫酸脱水作用能够得到C，C的分子式C6H12，C经过臭氧化,在锌还原性水解条件下生成D和E,两者的分子式均为C3H6O。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。 得分 阅卷人 以甲苯为主要原料合成4-溴苯甲酸，无机试剂任选（5分）。 1 年级________________专业_____________________班级__________________学号_______________姓名_________________________ …………………………………………………………..装………………….订…………………..线……………………………………………………… 稀碱 CH3CHOHCH2CHO