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化学考前回扣7
考前回扣之7
化学反应速率和化学平衡
知识回顾
一、化学反应速率
1.表示方法及简单计算
一定条件下,在2 L的密闭容器中发生反应:N2 g +3H2 g 2NH3,10 s后测得N2的物质的量减少了0.2 mol。
1 10 s内,v N2 = mol/ L·s ,v H2 = mol/ L·s
2 反应过程中v N2 ∶v H2 ∶v NH3 = 3 10 s内,NH3的物质的量浓度增加了 mol/L。
2.影响因素
1 将同质量的Na、Mg、Al投入足量的浓度相同的稀盐酸中,反应速率最快的是 ,放出H2最多的是 。
2 对于反应Fe s +2HCl aq FeCl2 aq +H2↑,① ;② ;③ ;④ 3 对于反应N2 g +3H2 g 2NH3 g ,① ;② ;③ ;④ 二、化学平衡状态与平衡常数
对于反应4NH3 g +5O2 g 4NO g +6H2O g ΔH=Q kJ/mol。
1.反应达到平衡状态时,各物质的浓度 ,体系的压强 ,v正 NH3 和v逆 O2 的关系为: 。
2.该反应的平衡常数表达式为: ,若增大体系的压强,则K值 ,若升高温度,K值减小, 则Q 0。
三、外界条件对化学平衡的影响 一定条件下反应C s +H2O g CO g +H2 g ΔH>0,在某密闭容器 体积可变 中达到平衡。
1.升高温度,反应速率 ,平衡向 方向移动。
2.减小容器的容积,反应速率 ,平衡向 方向移动。
3.继续充入水蒸气,反应速率 ,平衡向 方向移动。达到新平衡后H2O g 的转化率 ,C s 的转化率 。
4.保持恒温、恒压,充入Ne,反应速率 ,平衡向 方向移动;保持恒温、恒容充入N2,反应速率 ,平衡 。
5.加入催化剂,反应速率 ,平衡 。
6.加入C s ,反应速率 ,平衡 。增大压强一定能增大化学反应速率。
分析: 1 对于只有固体或纯液体参加的反应体系,增大压强反应速率不变。 2 对于恒温恒容条件的气态物质之间的反应,若向体系中充入惰性气体,体系的压强增大,但是由于各物质的浓度没有改变,故反应速率不变。 3 压强对反应速率的影响必须是引起气态物质的浓度的改变才能影响反应速率。
.升高温度,吸热反应速率增大,而放热反应速率减小。升高温度,反应速率都增大,只是增大程度不同温度,反应速率都,只是程度不同忽视影响化学反应速率的根本因素是反应物本身的性质。. 平衡正向移动,平衡常数就一定会增大。
分析:平衡常数K只与温度有关,只有改变温度使平衡正向移动时,平衡常数才会增大,改变浓度和压强使平衡正向移动时,平衡常数不变。
.对可逆反应N2 g +3H2 g 2NH3 g ,在一定条件下达到平衡后保持温度不变,缩小容器的体积,增大压强,平衡右移,则平衡常数增大 分析:化学平衡常数只是温度的函数,温度不变,化学平衡常数不变。此认识是只看到平衡右移后生成物浓度增大,而忽视了生成物的浓度也增大的因素。
. 反应速率加快则平衡常数的值一定变大。
分析:化学平衡常数表示反应进行的程度,不能表示反应的快慢,即化学反应速率加快,平衡常数的值不一定变大。只要改变外界条件化学平衡就会移动。
分析: 1 只能说外界条件改变化学平衡的移动 2 化学平衡移动的必要条件是v 正 ≠v 逆 或Qc≠K ,即外界条件的改变只有引起v 正 ≠v 逆 或Qc≠K 化学平衡才会发生相应的移动。 3 改变固体或纯液体的量,化学平衡不移动;恒温、恒容时,通入惰性气体,化学平衡不移动;对于等体积反应,改变体系压强对化学平衡无影响;使用催化剂化学平衡不移动。
.增加反应物的浓度只要使化学平衡向右移动,反应物的转化率就会提高。
分析:化学平衡向右移动,反应物的转化率不一定提高:
1 对于aA g +bB g cC g ,恒容条件下增大A g 的浓度,化学平衡向右移动,A的转化率降低,B的转化率提高。
2 对于aA g bB g +cC g ,恒容条件下增大A g 的浓度,化学平衡向右移动,但是A的转化率取决于a与b+c的相对大小关系:若a=b+c,A的转化率不变;若a>b+c,A的转化率增大;
若a<b+c,A的转化率降低。
放热反应或熵增反应就一定能自发进行。
分析:放热反应或熵增反应能自发进行反应能否自发进行的判据是ΔH-TΔS,仅从焓变或熵变判断反应进行的方向是不准确的。
.在恒温、恒容条件下,N2 g +3H2 g 2NH3 g 达到平衡后,向密闭容器中再充入He,增大压强,平衡向正反应方向移动向容器中充入He后,虽然压强增大了,但没有引起反应物和生成物浓度的改变,正、逆反应速率仍然相等,平衡不移动。
.298 K时,N2 g +3H2 g 2NH3 g ΔH=-92.2 kJ·mol-
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