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气体岗第三级题库 简答题 1、什么是基线？ 答：基线指只有栽气通过检测器时的电信号； 2、什么是噪声？ 答：噪声是指基线在短时间内的波动。 3、什么是死时间(t0)？ 答：指不被固定相吸附或溶解的气体(如空气)，从进样到柱后出现浓度极点的时间，它是气体流经色谱柱空隙所需的时间。 4、什么是保留时间(tr)？ 答：指样品组分从进样到柱后出现浓度极点的时间。 5、什么是校正保留时间(tr`)？ 答：指扣除死时间的保留时间。tr`＝tr－t0 6、 什么是 死体积(V0)？ 答：指惰性组分(如空气)从进样到柱后出现浓度极点所通过的载气体积，死时间乘以载气流速即得死体积。V0=t0×F0（校正到柱压下载气在柱内的平均流速） 7、什么是校正保留体积(Vr`)？ 答：校正保留时间乘以载气流速即得校正保留体积。 Vr`=tr`×F0或Vr`=Vr-V0 8、什么是保留体积(Vr)？ 答：保留时间乘以载气流速即得保留体积。Vr=tr×F0 9、什么是 半峰宽？ 答：峰高一半处色谱峰的宽度。 10、什么是 相对保留值(V12)？ 答：某组分校正保留值和基准物质校正保留值的比值，即：V12= t1`/ t2`= V1` /V2`。 11、什么是分配系数？ 答：平衡时物质组分在固定相和流动相中的浓度比K随温度变化，与柱中固定相和流动相的体积无关。 12、简要说明气相色谱分析法的分离原理。答： 气相色谱法的分离原理是基于不同物质组分在流动相（气相）和固定相两相间的作用力不同，当试样通过色谱柱时，试样中的各组分在两相中进行反复多次的分配，最终可使作用力不同的各个组分彼此得以分离。气相色谱仪的基本组成包括哪些部分？答： 载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统、记录系统气相色谱常用的定性方法有哪些？ 答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性； （3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。气相色谱常用的定量方法有哪些？ 答：（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？ 答：柱效能、选择性和分离度。 评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些？ 答：（1）灵敏度；（2）检测度；（3）线性范围；（4）选择性。、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。 答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。 、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。 答：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。 气相色谱法分析误差产生原因主要有方面。 答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。开氢气钢瓶时，为什么不要开得过急过大? 答：以防止磨擦发生静电火花，引起氢气爆炸如何判断FID检测器是否点着火 用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。:有效期限：有效期内必须稳定可靠,有效期一般为一个月至一年。 68、色谱方法为何要经常进行标定？ 答：随着使用，色谱柱的柱效与仪器条件会发生一些变化，定量的色谱峰面积也会发生一些变化，因此方法要用标样定期标定。 69、外标法对标样的浓度有何要求？ 答：标样中所测组份的含量应该与样品中的所测组份的含量接近。 70、分析微量二氧化碳与微量一氧化碳的样品应注意什么？ 答：采样时多置换管线死样与采样器具，防止空气中的二氧化碳、一氧化碳混入样品中影响测定结果，尽可能用钢瓶采样。 71、为何色谱用的载气不能用尽，要保留一定的残压？ 答：考虑到纯度的要求，残压不能低于0.5MPa。 72、为什么H2减压阀与其它减压阀扣型相反？ 答：为方便与其它减压阀区分，它为反扣；卸减压阀时快速，方便。 73、在老化色谱柱时为何要与检测器断开？ 答：防止流出物污染检测器。 74、为何要定时检查气瓶压力？ 答：防止出现异常漏气，防止压力降至零影响色谱仪的安全使用。 75、色谱进样时要注意什么？ 答：保证样品完全气化，使定量管或进到色谱柱的样品有代表性。 76、简述程序升温与恒温有什么区别？ 答：程序升温色谱法主要是通过选择适当温度，而获得良好的分离和良好的峰形，且总分析时间比恒温色谱要短。:标准气体的稳定性，必须考虑气瓶材质对所配气体的影响，不能对气体产生吸附、氧化等。 84、色谱基线有不规则毛刺现象，其可能的原因有哪些？ 答：电源干扰、三气配比比例不当、气动阀与助燃气使用同一管线，切阀时引起的基线波动、载气燃气、助燃气不纯等。 85、色谱分析中造成色谱峰分离效果变差的原因有哪些？ 答：载气流速过高、柱温设定过高、固定液流失‘ 86、色谱分析中色谱峰保留时间不重复的可能的原因有哪些？ 答：进样技术差、柱温不稳定、载气流速控制不稳等。 87、色谱积分仪峰检出参数设置不对，可能带来的问题是什么？ 答： 结果重现性差。 88