有机化学第四版案_高鸿宾主编.docVIP

目录 第一章 习 题 1 第二章 饱和烃习题 4 第三章 不饱和烃习题 12 用系统命名法命名下列各化合物： 12 第四章 二烯烃和共轭体系习题 29 第五章 芳烃 芳香性 36 第六章 立体化学 49 第六章 立体化学 56 第七章 卤代烃 相转移催化反应 64 第八章　波谱 86 第九章 醇和酚习题 88 第十章 醚和环氧化合物习题 95 第十一章 醛、酮和醌 100 第十二章 羧酸 111 第十三章 羧酸衍生物习题 119 第十四章 β-二羰基化合物 125 第十五章 有机含氮化合物 136 第十六章 有机含硫、含磷含硅化合物 149 第十七章 杂环化合物 152 第十八章 类脂类习题 159 第十九章 碳水化合物 163 第二十章 氨基酸、蛋白质和核酸 169 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语： 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。 sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol。 Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。 (二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) CH2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis结构式如下： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (三) 试判断下列化合物是否为极性分子。 (1) HBr 是 (2) I2 否 (3) CCl4 否 (4) CH2Cl2 是 (5) CH3OH 是 (6) CH3OCH 是 (四) 根据键能数据，乙烷分子()在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？ 解：乙烷分子受热裂解时，首先断鍵； 因为鍵能：。 这个过程是一个吸热过程。 (五) H2O的键角为105°，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？ 解：105°与109.5°比较接近，说明水分子中的氧原子采取不等性sp3杂化。所以氧采用sp3杂化轨道与氢原子成键。 (六) 正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的沸点(117℃)比它的同分异构体乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的沸点(34.5℃)高得多，但两者在水中的溶解度均为8g/100g水，试解释之。 解：正丁醇分子之间可以形成分子间氢键，而乙醚分子之间不能形成氢键，所以正丁醇的的沸点远高于乙醚。但二者均可水分子形成氢键，所以它们在水中都有一定的溶解度(8g/100g水)。 (七) 矿物油(相对分子质量较大的烃的混合物)能溶于正己烷，但不溶于乙酸或水。试解释之。 解：矿物油是非极性分子，而水和乙醇都是极性分子。根据“相似相溶”的原则，非极性的矿物油在极性溶剂中不可能有好的溶解度。 (八) 下列各反应均可看成是酸碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？ (1) (2) (3) (4) (九) 按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化合物。 (1) (2) (3) 脂肪族卤代烷烃 脂肪族羧酸、开链羧酸 脂环(族)酮 (4)