2.3伴性遗传1解说.ppt

第三节 伴性遗传 红绿色盲检查图 动动手：根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 例1 人类血友病伴性遗传 四、伴Y染色体遗传 五.伴性遗传在实践中的应用 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 伴Y染色体的遗传病 七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 * 第三节 伴性遗传 本节聚焦 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传在实践中有什么应用？ 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 一、伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状，总是和性别相关联的现象。 二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色 红绿色盲症患者眼中的世界： 1、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？ P34资料分析 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 X和Y染色体同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 红绿色盲基因 1、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？ X染色体 P34资料分析 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。（无中生有——隐） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 人类红绿色盲症 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 伴X隐性遗传病的特点 ： 1、患者男性多于女性： 2、女病，父子病； 男正，母女正 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 其他伴X隐性遗传 例2 果蝇的白眼遗传 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、伴X显性遗传病 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性患者多于男性患者 伴X显性遗传病的遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 3）男性患者的母亲和女儿一定患病； 2）具有世代连续性（代代有患者） XDY XDX- XDX- 实例：外耳道多毛症 特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙 性别决定类型 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX 2、ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW 如昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW Z