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【走向高考】206届高考生物一轮复习习题:必修2_第4单元_第2讲人类遗传病
必修二 第讲一、选择题
1.人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是( )
A.抗维生素D佝偻病 B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合征 D.多指症
答案 C
解析 猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的,属于染色体变异。
2.(2015·常州质检)半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的母亲为纯合子,其家族中只有祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为( )
A.1/3 B.1/4
C.1/12 D.1/32
答案 C
3.如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )
A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8
C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的概率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
答案 D
解析 所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3号不携带该遗传病的致病基因,但是8号患病,因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因,5号患病,则1号的基因是XAXa,可推知6号的基因型是XAXa、XAXA,其是该遗传病致病基因携带者的概率为1/2,7号的基因型是XAY,因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8。如果6号和7号的第一个小孩患病,则6号一定是携带者,那么第二个小孩患病的概率为1/4。3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa,故再生一个男孩是正常的概率为1/2。
4.下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )
A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病
D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病
答案 D
解析 由图像可知,异卵双胞胎同时发病率远小于25%,而同卵双胞胎同时发病率高于75%,因此A项正确,D项错误;因同卵双胞胎的基因型完全相同,但并非100%发病,因此发病与否受非遗传因素影响,B项正确;异卵双胞胎的基因型可能相同,也可能不同,所以一方患病时,另一方也可能患病,也可能不患病,C项正确。
5.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )
①46条染色体
②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体
③22条常染色体+X、Y染色体
④44条常染色体+X、Y染色体
A.①② B.②③
C.①③ D.③④
答案 B
解析 人类的染色体组可从配子中分析出组合方式:22+X或22+Y,但人类基因组研究时,X和Y两条性染色体存在非同源区段,所以为22+X+Y。
6.(2015·威海质检)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )
A.人类对预防遗传病发生没有有效方法
B.抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病
C.患遗传病的个体不一定带有致病基因
D.一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病
答案 C
解析 遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,若母亲为患者,可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因,则后代子女都患病或一半患病;单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因,染色体异常遗传病患者并不带有致病基因;一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。
7.青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是( )
A.研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率
B.该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻,使机体消耗较多的脂肪
C.该病为单基因遗传病
D.该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果
答案 C
解析 青少年型糖尿病是多基因遗传病。
8.(2015·荆州质检)优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是( )
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B.杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
答案 C
解析 产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定;禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率,而不能杜绝;遗传咨询只能推算发病风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
9.(2014·湖北重点中学联考)下列关于人
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