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A型题
1 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符的是 B
A 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B 乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
2 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 E
A Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟
B Neostigmine Bromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3 下列叙述哪个不正确 D
A Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
4 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 C
A 现可采用合成法制备
B 水溶液呈中性反应
C 在碱性溶液较稳定
D 可用Vitali反应鉴别
E 制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
5 临床应用的阿托品是莨菪碱的 C
A 右旋体
B 左旋体
C 外消旋体
D 内消旋体
E 都在使用
6 阿托品的特征定性鉴别反应是 D
A 与AgNO3溶液反应
B 与香草醛试液反应
C 与CuSO4试液反应
D Vitali反应
E 紫脲酸胺反应
7 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是 C
A Glycopyrronium Bromide
B Orphenadrine
C Propantheline Bromide 溴丙胺太林
D Benactyzine
E Pirenzepine
8 下列与Adrenaline不符的叙述是 D
A 可激动α和β受体
B 饱和水溶液呈弱碱性
C 含邻苯二酚结构,易氧化变质
D β-碳以R构型为活性体,具右旋光性
E 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
9 临床药用 - -Ephedrine的结构是 C
10 苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 E
A 乙二胺类
B 哌嗪类
C 丙胺类
D 三环类
E 氨基醚类
11 下列何者具有明显中枢镇静作用 A
A Chlorphenamine氯苯那敏
B Clemastine氯马斯汀
C Acrivastine 阿伐斯汀
D Loratadine 氯雷他定
E Cetirizine 西替利嗪
12 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为 C
A -O-
B -NH-
C -S-
D -CH2-
E -NHNH-
13 Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 E
A Procaine有芳香第一胺结构
B Procaine有酯基
C Lidocaine有酰胺结构
D Lidocaine的中间部分较Procaine短
E 酰胺键比酯键不易水解
14 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A
A 水
B 酒精
C 氯仿
D 乙醚
E 丙酮
15 盐酸鲁卡因因具有 D ,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料
A 苯环
B 伯氨基
C 酯基
D 芳伯氨基
E 叔氨基
16 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 D
A 结晶性沉淀
B 蓝绿色沉淀
C 黄色沉淀
D 紫色沉淀
E 红色沉淀
17.为丁酰苯类抗精神病药的是 C 。
A.奋乃静
B.艾司唑仑
C.氟哌啶醇
D.硫喷妥钠
E
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