83例弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后相关因素分析北京大学第三.ppt

83例弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后相关因素分析北京大学第三.ppt

  1. 1、本文档共29页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
83例弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后相关因素分析北京大学第三

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是成人最常见的非霍奇金淋巴瘤。 通过联合化疗以及新药单克隆抗体的协同治疗,大约60%的患者可以得到临床缓解,但仍有40%的患者出现原发耐药或者在缓解后复发。 生发中心(Germinal Center, GC)来源 非生发中心(non-GC)来源 病例和方法 病例来源 1998至2007年北京大学第三医院血液科83例DLBCL住院患者,诊断符合WHO分类标准. 一般临床资料 按照Ann Arbor分期(Costwold修订)对患者进行临床分期 评估患者IPI评分,并通过得分将患者分为四个不同危险程度的组群,①低危组0-1分 ②低中危组2分 ③高中危组3分 ④高危组4分。 全部病例以电话形式进行追访,自病理确诊之日起开始计算生存期,止于2007年4月30日。 可追踪和判断的病例共64例,对这些病例进行了临床生存期统计分析。 肿瘤细胞来源判定 临床治疗 联合化疗 CHOP, R-CHOP, CHEP, BACOP, BEACOP等 局部放疗 手术 数据分析 采用SPSS 11.5软件包-Kaplan-Meier生存分析及二元变量相关分析进行统计学分析 结 果 一般临床特征 男性50例,女性33例,男女比例1.51:1 平均年龄56.9(10-83)岁,中位年龄59岁 Organ involvement in patients with DLBCL DLBCL cases evaluated by the Ann Arbor Staging and International Prognostic Index (IPI) 临床随访 83例患者中可系统追踪随访病例64例,随访时间1~103个月,存活率75% 年龄、分期、β2-MG、ESR 、bcl-6及发病部位等因素对患者预后的影响不具有统计学意义 讨 论 肿瘤细胞来源 本组实验利用石蜡切片的CD10、Bcl-6以及MUM1免疫组化染色将DLBCL分为GC和non-GC两类来源的肿瘤,两种类型的比例为0.72:1 与LDH、IPI的相关性具有统计学意义 与性别、年龄、发病部位、临床分期无相关性 IPI 分别对IPI中5项因素进行了分析 临床LDH水平与预后有较紧密的关系 患者年龄、临床分期、一般状态以及结外病变单独分析与预后的关系不具有统计学意义 结 论 中国人DLBCL患病人群以中老年男性为主 IPI与肿瘤细胞来源类型与预后明显相关,二者结合可以用于临床判断患者预后 + non-GCB - + MUM-1 GCET1 CD10 - + non-GCB GCB - + BCL-6 - FOXP1 - + DLBCL免疫亚型分型的Chan模型 谢谢大家! 2010.5.22 占初诊NHL的30%左右以及侵袭性淋巴瘤的80%左右 目前国外许多实验室研究证明,应用基因芯片技术根据基因表达不同可以将DLBCL分为2种细胞来源的亚型。但由于基因芯片技术过于昂贵,而且要求必需是新鲜或冷冻标本,限制了其在临床上的广泛普及。人们目前正在探讨免疫组化法对DLBCL进行肿瘤来源的分类,这种分类方法可以用石蜡切片进行,操作简便,易于在临床推广。 其他部位如扁桃体、皮肤、鼻咽、睾丸、甲状腺等亦可见侵及 目前研究病例以non-GC来源为主, GCET1 (germinal center B-cell expressed transcript 1) belongs to the SERPIN family of proteins and is located within a cluster of SERPIN genes on chromosome 14q32. GCET1 is a protease inhibitor that inhibits trypsin and trypsin-like serine proteases in virto, and to a lesser extent inhibits plasmin and thrombin. This protein may play an important role in GC-B cell physiology. Its expression in lymphomas could be important in differential diagnosis and research. 83例弥漫大B细胞淋巴瘤的 临床特征及预后相关因素分析 北京大学第三医院血液科 王晶 克晓燕 GC来源的患者预后明显较

文档评论(0)

didala + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档