2016年高考复习人类遗传病习题解释.doc

人类遗传病 1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 2．右图为某种单基因遗传病系谱图（图中阴影的表示患者），据图所作出的下列分析正确的是： A．若3号为镰刀型细胞贫血症，不能通过显微镜镜检来初步确诊 B．若该病是常染色体隐性遗传病，则2号与4号个体基因型可能不同 C．若该病为红绿色盲，则l号与2号的儿子不可能患色盲 D．该病可能是伴X显性遗传病也可能是伴X隐性遗传病等 3．为调查人类红绿色盲症的发病率，不正确的做法是 A．调查群体要足够大 B．不能在特定人群中调查，要随机调查 C．要注意保护被调查人的隐私 D．必须以家庭为单位逐个调查 4．右图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则 ①预计Ⅲ6是患病男孩的概率 ②若Ⅲ6是患病男孩，则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是男孩患病的概率 A．①1／3，②1／2 B．①1／6，②1／2 C．①1／6，②1／4 D．①l／4，②1／6 5．已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右下图表示某家系中该遗传病的发病情况（阴影表示患病），则Ⅰ-1的有关基因组成（用A、a表示）应该是 6．下列有关遗传病的叙述中，正确的是 A．仅是基因异常而引起的疾病 B．仅是染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．遗传病一定携带致病基因 7．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B．若乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物的正常配子中染色体数为2条 C．丙图家系中男性患者多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 8．对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是 A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B.若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子 C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子 9．一位男生患有两种遗传病，其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是 A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传 10．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 11．下图为人体一些生理过程控制的示意图（①~⑤代表生理过程，M1~M3表示物质），下列叙述正确的是 A.老年人细胞中没有M3，所以没有⑤过程 B.基因1、基因2和基因3可同时出现在同一细胞中 C.产生M2的细胞具有识别抗原作用，但没有特异性 D.镰刀型细胞贫血症的根本原因是在④过程出差错 12．人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是 A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传 B.秃发儿子与其父亲的基因型相同 C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关 D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2 13．下列与实验相关的叙述错误的是 A．调查人类的遗传病的发病方式，应该选择患者家系中调查 B．土壤小动物的丰富度调查，不可以用样方法和标志重捕法 C．洋葱根尖分生区细胞一般呈正方形，排列紧密 D．哺乳动物成熟的红细胞不能发生渗透吸水和失水 14．线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病。一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及防治对策中科学合理的是 A．线粒体肌病属细胞质遗传，所生子女都患线粒体肌病，因而他们不宜生育后代 B．所生子女两病兼患的概率为1/4，且两病兼患者都为男性 C．所生子女中女儿患病概率为0，儿子患病率为1/2，因而建议他们生育女儿 D．如果妻子已怀孕，需对胎儿进行性别检测；