第2章质谱相关的理论基础分析.ppt

体内药物分析 第二章 相关的基础理论概述 内 容 提 要 第一节 药物的体内过程 第二节 血药浓度与临床效应的关系 第三节 血药浓度与合理用药 第四节 治疗药物监测 第五节 血药浓度测定种类 第一节 药物的体内过程 一、药物的吸收 二、药物的分布 三、药物的代谢 四、药物的排泄 一、药物的吸收（Absorption） 一、药物的吸收（Absorption） ?药物的理化性质（如脂溶性、 解离度） ?药物转运的类型 ?给药途径 ?药物剂型 ?吸收部位的血流状况 ?药物浓度 一、药物的吸收（Absorption） 胃肠道吸收 注射部位的吸收 粘膜与皮肤吸收 其他部位的吸收 胃肠道吸收 1. 胃的吸收 胃肠道吸收 3．影响胃肠道吸收的因素 a.剂型及理化特性： 分散片、普通片和缓释片将 改变Cmax、Tmax 3．影响胃肠道吸收的因素 3．影响胃肠道吸收的因素 c.胃肠道的功能状态 d.药物的首过效应 (First Pass Effect) 首过效应—药物在经肠道吸收首次进入肝脏时,有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏,或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响,使进入体循环的药量减少。 e.药物相互作用： 药物配伍使