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衰老机制及针灸抗衰老的研究进展 李野1座机电话号码76 （长春市人民医院 中医科 吉林长春 130061） 中图分类号：R246.1 文献标识码：A 关键词：衰老机制；针灸；抗衰老 衰老属老年医学范畴，是多种老年性疾病发生的基础，国内外关于衰老机制有多种假说，尚未完全清楚，其中自由基学说影响甚广，近几年来端粒学说逐渐成为研究的热点。关于针灸“延衰益寿”在中医古籍中有大量记载，如《扁鹊心书》中有记载：“人于无病时常灸关元、气海、命关、中脘，虽未得长生，亦可保百余年寿矣。”《针灸真髓》亦云：“三里养先后天之气，灸三里可使元气不衰，故称长寿之灸。”传统的针灸技术在延缓衰老方面有其发展的潜力和价值。本文就衰老机制及针灸抗衰老研究进展作一综述。 （一）关于衰老机制的研究现状 衰老是本世纪生物学研究的八大方向之一。随着生物技术、分子生物学及现代医学的发展人们对衰老有了深层次的认识，研究者试图从根本上逐步弄清衰老过程，注意从细胞水平和分子水平进行基本原理的探讨。一项发表在美国《科学》杂志上的研究发现，有60种基因与人的衰老有关。端粒、端粒酶，DNA损伤，线粒体DNA损伤，细胞凋亡，自由基，红细胞免疫功能均与衰老有着密切的关系。现将主要衰老学说介绍如下： （1）基因学说：大量的研究资料证明，物种的平均寿命和最高寿命是恒定的，所以物种的寿命显然是在一定程度上受遗传基因控制。20世纪90年代，人类病理性衰老相关基因的研究取得了重大突破（1996）：Werner早老综合征是一种隐性遗传病，病人的 DNA损伤修复、转录等都有异常表现，其细胞体外可传代数亦远低于同龄人。现知该综合征是位于8号染色体短臂的一种DNA解旋酶（helicase）基因突变所致[1]。此前，已有报道人的1,4,7号与 X染色体也各自存在着与衰老相关的基因。在细胞衰老中，9号染色体短臂的 p16基因与染色体端区长度也起到关键作用[2]。我国科学家在研究中揭示了p16基因在衰老过程中高表达的原因，从而初步揭开了人类细胞衰老之迷[3]。在人类衰老相关疾病方面，已发现Alzheimer病（AD）至少与5种基因及其产物相关[4]。可见衰老是多基因参与的。 （2）自由基学说认为，人体在生命活动过程中必然会产生一些在外层轨道上含有单个不配对电子的各种原子、原子团或分子SOD是1969年由Fridovich发现的一种普遍存在于生物体内的酶，是体内一种重要的清除剂，是生物体的天然预防性抗氧化剂lomere-based DNA damage responses. Proc Nat Acad Sci USA, 2006,103:15073～15078. [2]Takahashi A, Ohtani N, Yamakoshi K, et al. Mitogenic signalling and the p16 INK4a -Rb pathway cooperate to enforce irreversible cellular senescence. Nature CellBiol,2006,8:1291～U63. [3]李京华.我国科学家初步揭开了人类细胞衰老之迷[N].人民日报,2002-01-31 2 . [4]童坦君.阿尔茨海默病相关基因研究进展J. 中华医学杂志,1999,79:158. [5] Saltam P.Oxidative Stress:A radical view J.Seminars in Hematology,1989,26:249. [6]庞占军.等.《自由基医学研究方法》.人民卫生出版社.2000年6月第一版 [7]印大中,刘希彬. 自由基伤害衰老理论的严重缺陷 [J].中国老年学杂志. 2003 ,3 2 :123-126 [8]吴小晶,吴丽娟等. 线粒体 DNA 定量分析与衰老关系初探[J].中国老年学杂志,1999,5:315-317 [9]张文纪. 衰老与抗衰老的现代认识[J ]. 高等函授学报 自然科学版 ,2002 ,15 6 :1 - 6 [10]HarleyCB.Telomere loss: mitotic clock or genetic time bomb[J].MutatRes,1991,256 2– 6 :271-282. [11]宋昊岚. 端粒酶与衰老及肿瘤J . 肿瘤研究与临床,2000,12 1 :67. [12]张开红. 端粒与端粒酶J . 医学综述,2000,6 5 :196. [13]陈勤. 主编.《抗衰老实验方法》.北京中国医药科技出版社.1996年第一版 [14]孔祥瑞. 必需微量元素的营养、生理及临床意义. 第1版 合肥 安徽科学出版. 1982,38 [15]王夔. 生命科学中的微量元素. 第1版. 中国