全国2006年月高等教育自学考试 药理学(一)试题 课程代码02903.docVIP

全国2006年1月高等教育自学考试 药理学（一）试题 课程代码：02903 一、单项选择题（本大题共50小题，每小题1分，共50分） 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．下列对部分激动剂的叙述错误的是( ) A．具有较弱的内在活性和较强的亲和力 B．具有较弱的亲和力和较强的内在活性 C．单独使用时，呈现弱的激动剂的作用 D．具有激动和拮抗两种特性 2．药物不良反应产生的药理学基础是( ) A．用药剂量过大B．机体的敏感性过高 C．用药时间过长D．药物作用的选择性低 3．下列对零级动力学消除的特点描述正确的是( ) A．单位时间消除恒定比例的药量 B．常为小剂量用药时的消除方式 C．多次用药经4～5个半衰期血药浓度达稳态 D．半衰期 4．和阿托品相比，山莨菪碱的作用特点是( ) A．解除平滑肌痉挛作用较强B．散瞳作用较弱 C．抑制唾液分泌作用较强D．中枢兴奋作用较强 5．属受体兴奋效应的是( ) A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋 C．心肌收缩力增强D．支气管扩张 6．新斯的明的叙述的是( )A．为季铵类药B．口服吸收差 C．易进入中枢D．可引起“胆碱能危象7．阿托品对眼的作用为( ) A．缩瞳、升高眼压、调节痉挛B．扩瞳、升高眼压、调节痉挛 C．缩瞳、降低眼压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼压、调节麻痹 8．对最敏感的腺体是( ) AB．呼吸道腺体C．消化道腺体D．泪腺 9．酚( ) A．反射性兴奋交感神经B．激动心脏受体 C．阻断心脏受体D．兴奋交感神经中枢 肾上素的作用并不引起( ) A．心加快B．血管收缩C．血压升高D．血糖降低 ( ) A．内在拟交感作用B．抗血小板聚集 C．抑制肾素释放D．膜稳定作用 12．可用于解救泮库溴铵过量中毒的药物是( )A．毛果芸香碱B．碘解磷定C．氯化钙D．新斯的明 13．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( ) 张气管，保持呼吸道通畅B．减少局麻药的吸收，延长其作用间C．预防手术出血D．预防局麻药过敏14．苯二氮类药物的作用机制是( ) A．与受体结合，增强GABA能神经功能 B．与苯二氮受体结合，延长通道开放的时间受体结合，促进GABA与GABAA受体结合，使CI-通道开放频率增加 D．抑制兴奋性谷氨酸受体（AMPA受体），减弱谷氨酸引起的去极化 15．单用时治疗帕金森病无效的是（ ） A．苯海索B．卡比多巴C．左旋多巴D．溴隐亭 16．和苯巴比妥相比，苯妥英钠抗癫痫的特点是( )A．治疗量时无镇静催眠作用B．刺激性小、作用强 C．对各种癫痫都有良效D．口服吸收快、完全 17．三唑仑是( ) A．抗癫痫药B．抗抑郁药C．镇静催眠药D．静脉麻醉药 18．硫喷妥钠作用时间短是因为( ) B．经呼吸道迅速排出 C．在血浆中迅速水解 D．在体内重新分布 19．地西泮不具有( ) A．抗焦虑作用B．中枢性肌松作用 C．抗抑郁作用D．抗惊厥作用 20．强心苷中毒引起快速型心律失常应首选( ) A．利多卡因B．普罗帕酮C．苯妥英钠D．维拉帕米 21．能导致首剂现象的药物是( )B．拉贝洛尔C．氢氯噻嗪D．可乐定 22．利多卡因无效的心律失常是( ) 死致室性心律失常B．强心苷中毒致室性心律失常 C．心室纤颤D．室上性心律失常 23．不宜用于变异型心绞痛的药物是( ) A．硝酸异山梨醇酯B．硝苯地平 C．维拉帕米D．普萘洛尔 24．卡托普利的降压作用机制是( ) A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素I转化酶的活性 C．抑制B羟化酶的活性D．抑制Na，K+-ATP酶的活性 25．能均衡扩张动、静脉的药物是( ) 硝酸甘油B．氨氯地平C．肼屈嗪D．哌唑嗪 26．下列对普萘( ) A．普萘洛尔可减轻硝酸甘油引起的血压下降 B．普萘洛尔可对抗硝酸甘油引起的反射性心率增快 C．硝酸甘油可克服普萘洛尔所致心室容积增大 D．硝酸甘油可对抗普萘洛尔所致的冠脉收缩 27．不是强心苷类毒性反应的是( ) ．肠道反应B．黄视症、绿视症C．粒细胞减少D．神经系统反应 28．下列对洛伐他汀的叙述错误的是( ) 本身无活性，需在肝脏被转化为有活性的物质 B．与血浆蛋白的结合率低 C．主要分布于肝脏 D．主要经胆汁排泄 29．H受体阻断药无效的疾病是( ) A．荨麻疹B．晕动病 C．十二指肠溃疡病D．失眠 30．选择性较强的受体激动药是( ) A．特布他林B．麻黄碱C