广东省药学专业级技术资格考试试题.docVIP

《药事管理与法规》模拟试卷 16.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是 ( )A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过三日极量　 C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.调配处方时，必须认真负责、计量准确　 E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查 17.根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述错误的有 ( )A.第一类易制毒化学品的单方制剂不得零售 B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料C.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂 D.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料E.申请生产第一类中药品类易制毒化学品的由国务院监督管理部门审批 18. 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是 ( )A．国家基本药物 B．国家储备药品 C．甲类非处方药 D．处方药 E．国家基本医疗保险药品 19.根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（） A.红色专有标识　B.黄色专有标识　C.单色专有标识 D.绿色专有标识　　E.蓝色专有标识 20.根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的销售凭证记录应当 ( )A.保存3年或以上　　 B.保存5年　 　C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年　　E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 21.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过 ( ) A．10种药品 B．7种药品 C．5种药品 D．3种药品 E．2种药品 22. 药品生产、经营企业、医疗机构不需从具有药品生产经营资格的企业购进的药品有 ( ) A．甲类非处方药 B．乙类非处方药 C．处方药 D．未实施批准文号管理的中药饮片 E．中药材 23. 非处方药标识在说明书中标注的位置是 ( )A．首页左上角 B．首页右上角 C．药品名称的右上角 D．药品名称的右下角 E．首页的左下角 24. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 ( )A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录 B．专柜加锁保管，专账记录 C．专库或专柜存放，专人保管，专账记录 D．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录E．专库或专柜存放，专人保管记录 25.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 ( )A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确 26.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 ( )A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理，对销售人员的销售行为作出具体规定 27. 依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销害伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是 ( )A．生产、销售的假药被使用后，造成特别严重后果的 B．生产、销售的假药被使用后，造成死亡的C．生产、销售的假药不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的D．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的E．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤的 28.药品说明书和标签的文字表述应 ( )A.健康、易懂、严谨 B.科学、规范、准确 C.易懂、严谨、规范 D.易懂、规范、准确 29.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药目录发布机关是?( )A．各级药品监督管理部门? B．国家食品药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门　 30. 生产、销售似药．足以严重危害人体健康的，处以 ( )