化学实验室常用器简介.docVIP

ICP inductively coupled plasma 电感耦合等离子体利用氩等离子体产生的高温使用试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的强度，光的强度与待测元素浓度成正比。主要用于无机元素的定性及定量分析能测70多种元素检出限低，检出灵敏度高ng/ml量级 ； 分析精密度高分析动态范围工作曲线的直线范围可达4-5个数量级基体效应小多元素同时分析，分析速度快操作简单，使用安全。全谱直读型采用的检测器二维CCD检测AAS原子吸收光谱仪 工作原理：利用光源发出特征光谱辐射，经过原子化器室后，由分光系统得到单色光经过光电倍增管后到达检测器，终端电脑从检测器得到信号，进一步转化为数据进行处理，因为原子化器没有进样时，光通过原子化器时没有被吸收，透光率为100%，而当原子化器进样时，光通过原子化器时有一部分被吸收，透光率减小。根据朗伯-比尔定律，吸光度与样品浓度成正比，因此参照标准，根据吸光度可得出样品的浓度。巳成为金属元素分析的最有力工具之一，而且在许多领域巳作为标准分析方法。 检出限低ng/ml量级 ； 准确度高，火焰原子吸收的相对误差 1%；选择性好，大多数情况下共存元素对被测元素不产生干扰；分析速度快，应用范围广。 原子吸收光谱分析现巳广泛用于各个分析领域，主要有四个方面：理论研究；元素分析；有机物分析；金属化学形态分析 CS 工作原理：被测样品在富氧条件下由高频炉高温加热燃烧使碳、硫氧化成CO2和SO2气体，该气体经处理后进入相应的吸收池，对相应的红外辐射进行吸收再由探测器转化成对应的信号。此信号由计算机采样，经线性校正后转换成与CO2和SO2浓度成正比的数值，然后把整个分析过程的取值累加，分析结束后，此累加值在计算机中除以重量值，再乘以校正系数、扣除空白，即可获得样品中碳、硫百分含量。 功能及特点：测量范围低碳 : 0.0001-0.2%高碳 : -6%低硫 : 0.0001-0.3%分析测试自动化，测量结果精密准确低碳 0.0001% 或1% 相对偏差 低硫 0.0001%或1% 相对偏差 高碳 0.01%或0.5% 相对偏差 高碳0.00001% ，硫 0.00001%；操作非常简单；分析速度快。 适用于冶金、机械、科研、化工及商检质检等各行业黑色、有色、陶瓷、稀土及慈溪材料中的碳硫元素含量的准确测定。 在惰性气氛下，通过脉冲加热分解试样，由分非分解红外检测器和热导检测器分别测定各种钢铁、有色金属和新型材料中氧、氮的含量。测定范围：氧0.1-1000ppm；氮0.1-5000ppm。具有： 分析精度O、N均为0.2ppm高碳0.00001% ，硫 0.00001%；操作非常简单；分析速度快分析时间每样3min。 适用于冶金、机械、科研、化工及商检质检等各行业黑色、有色、陶瓷、稀土及慈溪材料中的碳硫元素含量的准确测定。 离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂。离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子。当样品加入离子交换色谱往后，如果用适当的溶液洗脱，样品离子即与树脂上能游动的离子进行交换，并且连续进行可逆交换吸附和解吸，最后达到吸附平衡。淋出液经过化学抑制器，将来自淋洗液的背景电导抑制到最小，这样当被分析物离开进入电导池时就有较大的可准确测量的电导信号。 离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的分析测试自动化，测量结果精密准确检出限低ng/ml量级 ； 样品量很小；操作非常简单；分析速度快。 离子色谱法已经在能源、环境、冶金、电镀、半导体、生命科学水文地质等方面广泛应用。 由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔 Lambert-Beer 定律。 离子色谱法已经在能源、环境、冶金、电镀、半导体、生命科学水文地质等方面广泛应用。 依据卡尔非休法测定水份含量时，在存在甲醇和碱的情况下，水会按照下列化学反应式与碘和二氧化硫进行化学反应： H2O + I2 + SO2 + CH30H + 3RN → [RHN]SO4CH3 + 2[RHN]I 就容量滴定而言，碘是作为滴定剂加入的。 功能及特点：公认的高准确性检测水份的经典方法灵 敏 度：10 ppm测定结果准确性高，重现性好被测试样可以是液体、固体、气体及糊状物安全的实验环境操作简