清华大学化学系 表面与材料实验室 拉曼、紫外可见光谱分析 吴志国 兰州大学等离子体与金属材料研究所 主要内容 红外光谱 IR 拉曼光谱 Raman 紫外-可见光谱 激光拉曼光谱基础 1928 C.V.Raman发现拉曼散射效应 1960 随着激光光源建立拉曼光谱分析 拉曼光谱和红外光谱一样,也属于分子振动光谱 生物分子,高聚物,半导体,陶瓷,药物等分析 ,尤其是现代材料分析 拉曼光谱的原理 拉曼效应: 当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时,大部分光子仅是改变了方向,发生散射,而光的频率仍与激发光源一致,这种散射称为瑞利散射。 但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向,而且也改变了光波的频率,这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的10-6~10-10。 拉曼散射的产生原因是光子与分子之间发生了能量交换,改变了光子的能量。 拉曼原理 斯托克斯(Stokes)拉曼散射 分子由处于振动基态E0被激发到激发态E1时,分子获得的能量为ΔE,恰好等于光子失去的能量:ΔE=E1-E0,由此可以获得相应光子的频率改变Δν=ΔE/h Stokes散射光线的频率低于激发光频率 。反Stokes线的频率νas=ν0+ΔE/h,高于激发光源的频率。 拉曼散射的产生与分子的极化率α有关系。 α 是衡量分子在电场作用下电荷分布发生改变的难易程度, 或
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