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第一章 物理基础实验部分
第章 物理化学基础实验
实验一 溶解焓的测定
【实验目的】
1、学会用量热法测定盐类的积分溶解焓。
2、掌握作图外推法求真实温差的原理和方法。
3、熟悉温度的使用方法。【实验原理】
盐类的溶解通常包含两个同时进行的过程:一是晶格的破坏,为吸热过程;二是离子的溶剂化,即离子的水合作用,为放热过程。溶解焓则是这两个过程热效应的总和,因此,盐类的溶解过程最终是吸热还是放热,是由这两个热效应的相对大小所决定的。
影响溶解焓的主要因素有:温度、压力、溶质和溶剂的性质和用量等。溶解焓分为积分溶解焓和微分溶解焓。摩尔积分溶解焓(简称积分溶解焓)是指在一定温度、压力下,将1mol溶质溶解于一定量溶剂中形成一定浓度的溶液时,所吸收或放出的热量。微分溶解焓是指在温度、压力及溶液组成不变的条件下,向溶液中加入溶质后的热效应;或者可以理解为将1mol溶质溶解于无限大量的某一溶液中所产生的热效应,此时溶液的度没有发生变化。积分溶解焓和微分溶解焓的单位都是J·mol-1,但是在溶解过程中,前者的溶液浓度是连续变化的,而后者只有微小的变化或者可以视为不变,故积分溶解焓又称变浓溶解焓,微分溶解焓又称为定浓溶解焓。
积分溶解焓可以由实验测定。在绝热容器中测定积分溶解焓的方法一般有两种:一是先用标准物质测出热量计的热容,然后测定待测物质溶解过程的温度变化,从而求出待测物质的积分溶解焓;二是测定溶解过程中温度的降低,然后由电热法使该体系恢复到起始温度,根据所耗电能计算出热效应。本实验采用第一种方法。
溶解过程的温度变化用温度数字贝克曼温度计测定。量热法测定积分溶解焓,通常是在具有良好绝热层的热量计中进行的。在恒压条件下,由于热量计是绝热系统,溶解过程中所吸收或放出的热全部由系统温度变化反映出来。在热量计内,将某种盐类溶解于一定量的水中时,若测得溶解过程的温度化为△T,则该物质的溶解焓为:
式中,为盐在溶液温度及浓度下的积分溶解焓,J·mol-1;m1、m2分别为溶剂水和溶质的质量,kg;M为溶质的摩尔质量,kg·mol-1;C1、C2分别为溶剂水、溶质的比热容,J·kg-1;△T为溶解过程的真实温差,K;C为热量计的热容(指除溶液外,使体系温度每升1K所需的热量),J·K-1,也称热量计的能当量。本实验通过测定已知积分溶解焓的标准物质KC1的△T,标定出C值。
由于实验中搅拌操作提供了一定的热量,而且系统也并非严格的绝热系统,因此在盐类的溶解过程中,难免与环境有微小的热交换。为了消除这些影响,求出溶解前后系统的真实温度变化△T,常采用作图外推法求真实温差。
根据实验数据作温度-时间曲线,如图-1中的曲线PABQ所示。A点相当于热效应开始之点,B点相当于热效应结束之点,AB称为主期,主期以前的PA段称为前期,主期以后的BQ段称为后期。通过TA、TB两点的中点C,作平行于横坐标的直线,交实验曲线于D点。D点作CD线的一垂线,分别与PA、QB的延长线交于E、F点,则EF线段所代表的温差即为校正后的真实温度△T=TF-TE。【仪器与试剂】
温度1台,300mL简单热量计1只;电磁搅拌器1台;200mL容量瓶1个;秒表1只;电子天平1台(公用)。
分析纯KCI、NH4CI;蒸馏水
【实验步骤】
1、热量计热容C的测定
(1)溶解焓测定装置如图-2所示。打开数字贝克曼温度计(参见第三章第一节中贝克曼温度计,相关内容)的电源开关,预热。(2)将热量计擦干,用容量瓶量取200mL室温下的蒸馏水,装入热量计,然后将数字贝克曼温度计感应器插入热量计中。打开搅拌器并保持一定的搅拌速度,读取水的温度,作为基温T1。
(3)以T1作为基温,调节“基温选择”在适当的数值,在“温差”档上,待读数稳定后每1min记录一次温差值,共读8次。然后,将准确称好的4.14g KC1迅速倒入热量计中,每0.5min读一次温度,共读2次。接着改为每隔1min读数一次,共读8次即可停止。
(4)测出热量计中溶液的温度,记作T2。计算T1、T2的平均值,作为体系的温度,作为体系的温度。倒掉溶液,取出搅拌子,用蒸馏水洗净热量计。
2、NH4C1溶解焓的测定
用电子天平称取2.97g NH4C1,代替KC1重复上述操作。实验结束后,倒掉废液,用蒸馏水洗净热量计。
【数据记录与处理】
1、记录实验过程中系统温度随时间的变化。
2、用作图外推法求出KC1溶解过程的真实温△T1,计算热量计热容C值。
3、用作图外推法求出NH4C1溶解过程的真实温度△T2,计算其摩尔积分溶解焓。
【附注】
1、KC1和NH4C1固体在20℃附近的比热容分别为0.67J·g-1·K-1和1.55J·g-1·K-1。
2、不同温度下,1mol KC1溶于200mol水中的溶解焓参见附录表17。
3、SWC-II型数字贝克曼温度计的使用方
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