- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《高等有机化学》模拟考试题(二)参考答案
《高等有机化学题()参考答案
一.填空
1. 碳正离子、碳负离子、碳烯、氮烯、自由基、鎓内盐、苯炔(答6种即可)
2. 速率、平衡
3. 4. 2-CH3上的氢,该氢位于双键 电子的屏蔽区内。
5.(CH3 3CO- , CH3CH2CH2CH2O-
6. 单重态(S1)。三重态(T1),三重态(T1 ,光敏剂,猝灭剂
二,写出下列反应的主要产物
三 。写出下列反应的机理
简要说明下列问题
1.环加成与溴的加成是通过溴鎓离子中间体进行的,Br-从反面进攻溴鎓离子,两个碳有均等的进攻机会,从而得到一对外消旋体,其过程为:
而烯烃双键与氢的加成为顺式加成,故加重氢时,两个氢原子加到环的同一边,成为内消旋体。
A存在 电子的邻基参与作用,使HOAc溶解速度加快。即: 3. 4. 第一步是【1,5】氢迁移,第二步ishi【2+2】环加成
5. 4-叔丁基环己酮3,5位上的a键氢原子对亲核试剂的接近有一定的阻碍,但不很大,当试剂的体积很大时,起主要的是试剂的位阻,它更容易从e键方向接近,因此,主要产物加到碳原子上的H在e键位置,而羟基则在a键位置,即为顺式异构体。当试剂体积小时,试剂可从a键方向接近羰基,主要产物的OH以e键与环相连,即反式产物。
文档评论(0)