左手材料奈米平板的表面电浆量子简介 .doc

金屬表面電漿簡介 文／邱國斌、蔡定平 摘 要 金屬與金屬奈米結構的表面電漿共振現象是目前奈米光學中一個極熱門的研究課題，本文將從討論金屬的光學性質出發，對於介電物質與金屬的介面、金屬薄板之表面電漿共振性質以及金屬奈米結構之侷域性表面電漿共振現象作一簡介。一、金屬塊材的光學反應 光與金屬性物質的交互作用主要是來自於光波隨時間與空間作週期性變化的電場與磁場對於金屬性物質組成中的電荷所產生的影響，導致電荷密度在空間分佈中的變化以及能階躍遷與極化等效應，這些效應所產生之電磁場與外來光波之電磁場耦合在一起後，所形成之作用後的光波電磁場，並以散射、吸收、折射、色散或電磁波能量流之重新分佈等方式，表達出各種不同光學現象。 當電磁波與物質作用時，此物質對於外加場的反應或是交互作用，在巨觀上可以用其所具有之淨電荷密度 ()、淨電流密度 ()、電極化強度 () 與磁極化強度 () 等四個代表物質狀態的物理量以及電磁波的Maxwell’s 方程式加以描述， (1) 其中與為電磁波之電場與磁場。由於物質內部之電或磁極化將會產生感應電場或磁場，若引入電位移(electric displacement, )以及磁感應(magnetic induction, )向量表示物質內部總和之電場與磁場，其定義如下 　 (2) 式中之與分別代表物質相對於真空的介電係數(dielectric constant)與磁導率(permeability)，這兩個物理量將可用以說明此一物質對於外加電磁場的反應情況或是其光學性質。藉由式(2)之定義，Maxwell’s 方程式可簡化成如下之形式 (3) 對於一個沒有淨電荷密度與淨電流密度之系統 ()，由式(3)可以推得電磁波之電場與磁場所要滿足之波動方程式為 (4) 其中c =為真空中的光速值。假如一電磁波之與隨空間與時間的變化為正比於之諧波振盪 (harmonic oscillation)，其相速度大小為，則由式(4)之波動方程式，可以得到波向量的大小必須滿足 (5) 在此我們將以Maxwell’s方程式，以及電磁波之波動方程式為基礎，討論金屬性物質與電磁波之交互作用，以及金屬表面電漿共振的性質。 由於金屬內部具有可以任意移動之自由電子，這些自由電子在受到外加電磁場作用時的行為表現，主導了此一金屬物質之光學性質，因此在接下來的討論中，我們主要將考慮金屬中的自由電子對於外加電磁場的反應。在外加電場之作用下，自由電子會沿著與電場相反之方向移動而形成電流，對於電流之定義是在單位時間內垂直通過某一特定截面的電荷總量，若考慮一個自由電子密度為N的金屬，並假設在外加電場作用下每個電子之移動速度為(如圖一所示)，則自由電子移動所形成之電流密度，其通過截面積之電流大小為。由於自由電子在運動過程中會與原子核或是晶格缺陷產生碰撞效應，並非所有電子都是等速度沿著同一方向移動，且其速度亦不會因外加電場的作用而不斷增加，因此對於金屬內部自由電子的運動狀態，需要藉由一些物理模型來加以描述，其中Drude 模型即為一簡單且有效的自由電子運動模型[1]。 圖一在外加電場作用下，金屬中的自由電子移動而形成電流密度。 Drude 模型假設自由電子與其他電子或者原子核之間沒有任何電磁交互作用，當受到外力(或外加電場)作用時其運動遵循牛頓運動定律，此外，電子在運動的過程中將會與晶體中之原子核、雜質或晶格缺陷產生彈性碰撞而被散射至其他方向，假設在單位時間內與原子核產生碰撞的機率為，在此即所謂之弛豫時間(relaxation time)或碰撞時間(collision time)，其大小約略等於電子之平均自由路徑(mean free path, )與費米速度(Fermi velocity, )之比值。考慮在外力作用下某一時刻t時，金屬內所有自由電子之平均速度為(如圖二所示)，此時每一電子之平均動量為。假若在時刻t+dt時平均動量變為，對於沒有與原子核發生碰撞之電子，其平均動量約為原本所具有之動量加上外力造成之動量變化亦即，然而對於與原子核發生碰撞之電子而言，由於經彈性碰撞之後電子可以被散射至任意方向，使得這些電子原本所具有之動量在碰撞之後的平均值為零，所以其在t+dt時刻的平均動量約為，亦即只有因外力而造成之動量變化，而由Drude模型之假設可知，在dt時距內電子發生碰撞之機率為，因此在t+dt時所有自由電子之平均動量可表示為 (6) 當時距dt趨近於無限小的時候，式(6)可以近似改寫成(取至dt的一次方項) (7) 式(7)即為Drude 模型下，金屬自由電子受外加電場作用時所滿足的運動方程式。利用前述電流密度以及之關係式，可以將式(7)改寫為 (8) 若考