未成年的爱滋感染者可以有的权益 .doc

未成年的愛滋感染者可以有的權益 我國自1984年發現第一例愛滋病毒感染者以來，截至2011年9月底，本國籍愛滋病毒感染者為二萬一千人，病程進展至愛滋病的人數逾八千人，死亡人數逾三千人；自從高效能抗愛滋病毒治療（HAART，俗稱雞尾酒療法）問世，並於1997年引入國內使用，能有效抑制愛滋病毒複製，降低了感染者之死亡率，使得愛滋病的死亡率由1996年前的64﹪，大幅下降至2005年的8.9﹪，也間接地提升感染者之生活品質，感染愛滋病毒已被視為一種慢性病。在預期HIV帶原者及愛滋病患日益增加的情況下，每位護理人員均有接觸或直接照護的機會，護理人員因害怕而帶來之焦慮、伴隨知識及照顧經驗的不足及低落的照顧意願，均可能嚴重影響病患的照顧品質，面對這樣的情境時，護理人員亦迫切與需要獲得一些有關愛滋病人的照護知識與技巧，以減少焦慮和恐懼。 今年8月26日，台大及成大醫院爆發植入愛滋器官的遺憾事件，各界震驚，並有要求健保IC卡註記愛滋感染者資料聲浪大起，民間關懷愛滋團體認為會有烙印、污名化，違反「人類免疫缺乏病毒傳染防治及感染者權益保障條例」相關法規，全力反對健保IC卡註記愛滋感染者資料。愛滋感染者存有空窗期，不代表未感染，無助於器官移植之安全。健保IC卡註記愛滋，將對無註記者產生此人並無感染愛滋之錯覺印象，易使醫事人員掉以輕心，而疏忽專業訓練之要求，一旦全面註記後，反而可能使醫護人員誤判、失去警覺心。針對此次疏失，因為牽涉到醫療隱私權，可能造成醫病關係和病人就醫行為造成不必要的干擾，因此可能需要整體性的考慮。在事發後，檢討制度及標準作業流程都在，竟然出現人為疏失，是否制度和作業流程仍有缺失，才是應探討的重點。 由於愛滋病主要經由性行為傳染，具有傳染性且目前並無法治癒，加上強烈社會烙印，常造成病人不被大眾接受，尤其當病情曝光後，需面對親友的不支持與歧視，常會有失落、無助及無望感，而減少社會互動。愛滋病病人因免疫功能降低，不僅會造成身體的不適，因其具傳染力及強烈社會烙印，在初期被診斷為愛滋病後，亦會面臨心理及社會層面的影響。學者研究指出當年輕人發現自己感染愛滋病時，將面臨與愛滋病共存的壓力、藥物的調整及治療過程出現的不適及負面反應，如：憂鬱、焦慮、孤獨感及無望感；加上愛滋病病人大多為年輕人，繁複的檢查過程及特殊專有名詞，使他們面對疾病時產生否認及生氣的情緒，易造成病人及家屬生活震盪。病人在得知罹患愛滋病後需面臨是否告知他人自己罹病的事實，有些擔心告知後家人會無法承受打擊以及外人異樣的眼光；此外，病人也會擔心被排擠產生退縮反應而不願參與社交活動，或疾病造成的隔離，而衍生社交隔離問題。在實際生活中病人面臨許多的問題，例如:對未來不確定性；要不要讓同學知道？看不是愛滋病的科別時一定要告知醫師嗎？醫師不醫怎麼辦？我可以永遠都不要讓別人知道我生病的事情嗎？能夠期待醫療人員的平等就醫對待嗎？醫療人員的價值觀平等就醫對待嗎？ 不管是全球或國內境況，除了醫療問題外，其他社會、心理問題也隨著愛滋病毒感染人數的增加而日趨複雜化。醫療人員更需要有不同的思維去處理，未來可預見愛滋病感染者或愛滋病患者將是醫療工作者所面對的最大挑戰，所有醫療人員都應該確實的認識、了解相關的最新知識，以提供更好之護理照護品質。 行政院衛生署疾病管制局為加強醫療照顧人員對HIV之知識，針對愛滋病愛滋病防治工作手冊