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- 2016-10-20 发布于重庆
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高级免疫学复习资料整理
TCR-CD3复合物 (TCR-CD3 complex):特异性识别Ag的分子基础,是成熟T细胞的特征性标志。TCRαβ或TCRγδ主要功能是识别结合MHC分子的抗原,胞浆区短;CD3参与TCR/CD3复合体的装配和稳定并通过ITAM传递细胞内信号,引起细胞的活化、增生。
共刺激分子:T细胞的活化需要多种信号。TCR(BCR、FcR、MHC等)传递的信号启动细胞活化,但完全活化需要其他细胞膜上信号传递分子的协同。没有这些协同刺激分子,会导致免疫无反应性。协同刺激分子包括多种粘附分子,例如CD28、CTLA-4、CD2、CD40L、ICAM-1/LFA-1、LFA-2/LFA-3及ICOS。
Ig基因的体细胞高频突变:指需要Ag诱导和T细胞辅助,发生在次级淋巴滤泡的生发中心。IgV区基因大约每1000个bp中就有一对发生突变。其突变频率高,且只发生于重排过的IgV基因,突变的类型主要是点突变,偶见缺失和插入等方式,突变是逐步引入且会积累。是形成抗体多样性的机制之一。
Ig亲和力成熟:初次免疫或免疫早期,机体主要产生低亲和力抗体。随着免疫次数增加到后期,机体产生大量高亲和力抗体。这种现象称为亲和力成熟,它与B细胞的体细胞突变、抗原选择以及高亲和力细胞优势增殖有关。
抗原受体编辑:识别自身抗原的B细胞在周围淋巴器官的淋巴滤泡生发中心发生Ig V(D)J基因的二次重排,有助于清除自身反应性
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