金属学与热处理题解答.docVIP

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金属学与热处理题解答

金属学与热处理习题及参考解 一、论述四种强化的强化机理、强化规律及强化方法。 形变强化 形变强化:随变形程度的增加,材料的强度、硬度升高,塑性、韧性下降的现象叫形变强化或加工硬化。 机理:随塑性变形的进行,位错密度不断增加,因此位错在运动时的相互交割加剧,结果即产生固定的割阶、位错缠结等障碍,使位错运动的阻力增大,引起变形抗力增加,给继续塑性变形造成困难,从而提高金属的强度。 规律:变形程度增加,材料的强度、硬度升高,塑性、韧性下降,位错密度不断增加,根据公式Δσ=αbGρ1/2 ,可知强度与位错密度(ρ)的二分之一次方成正比,位错的柏氏矢量(b)越大强化效果越显著。 方法:冷变形(挤压、滚压、喷丸等)。 形变强化的实际意义(利与弊):形变强化是强化金属的有效方法,对一些不能用热处理强化的材料可以用形变强化的方法提高材料的强度,可使强度成倍的增加;是某些工件或半成品加工成形的重要因素,使金属均匀变形,使工件或半成品的成形成为可能,如冷拔钢丝、零件的冲压成形等;形变强化还可提高零件或构件在使用过程中的安全性,零件的某些部位出现应力集中或过载现象时,使该处产生塑性变形,因加工硬化使过载部位的变形停止从而提高了安全性。另一方面形变强化也给材料生产和使用带来麻烦,变形使强度升高、塑性降低,给继续变形带来困难,中间需要进行再结晶退火,增加生产成本。 固溶强化 随溶质原子含量的增加,固溶体的强度硬度升高,塑性韧性下降的现象称为固溶强化。强化机理:一是溶质原子的溶入,使固溶体的晶格发生畸变,对滑移面上运动的位错有阻碍作用;二是位错线上偏聚的溶质原子形成的柯氏气团对位错起钉扎作用,增加了位错运动的阻力;三是溶质原子在层错区的偏聚阻碍扩展位错的运动。所有阻止位错运动,增加位错移动阻力的因素都可使强度提高。 固溶强化规律:①在固溶体溶解度范围内,合金元素的质量分数越大,则强化作用越大;②溶质原子与溶剂原子的尺寸差越大,强化效果越显著;③形成间隙固溶体的溶质元素的强化作用大于形成置换固溶体的元素;④溶质原子与溶剂原子的价电子数差越大,则强化作用越大。 方法:合金化,即加入合金元素。 3、第二相强化 钢中的形态主要有三种,即网状、片状和粒状。①网状特别是沿晶界析出的连续网状Fe3C,降低的钢机械性能,塑性、韧性急剧下降,强度也随之下降;为片状分布时,片层间距越小,强度越高,塑性、韧性也越好片层间距③第二相为粒状分布时,颗粒越细小,分布越均匀,合金的强度越高的规律,λ粒。第二相的数量越多,对塑性的危害越大塑性、韧性晶界析出,降低晶界强度,使钢的机械性能下降。片状粒状0.53~0.77% ①点之上为液相L;①点开始L→γ;②点结晶完毕;②~③点之间为单相γ; ③点开始γ→α转变;④点开始γ→ P共析转变;室温下显微组织为α+ P。 结晶示意图: 计算室温下亚共析钢(含碳量为)的组织组成物的相对量。 组织组成物为α、P,相对量为: 或 分析含碳0.77~2.11% 结晶过程示意图。 计算室温下过共析钢(含碳量为)的组织组成物的相对量。 组织组成物为P、Fe3CⅡ,相对量为: 或 相图中共有几种渗碳体?说出各自的来源及形态。 相图中共有五种渗碳体: Fe3CⅠ、Fe3CⅡ 、Fe3CⅢ 、Fe3C共析、Fe3C共晶 ; Fe3CⅠ:由液相析出,形态连续分布(基体); Fe3CⅡ:由奥氏体中析出,形态网状分布; Fe3CⅢ:由铁素体中析出,形态网状、短棒状、粒状分布在铁素体的晶界上;Fe3C共析:奥氏体共析转变得到,片状;Fe3C共晶:液相共晶转变得到,粗大的条状。 说出奥氏体与铁素体的异同点。 相同点:都是铁与碳形成的间隙固溶体;强度硬度低,塑性韧性高。 不同点:铁素体为体心结构,奥氏体面心结构;铁素体最高含碳量为0.0218%, 奥氏体最高含碳量为2.11%,铁素体是由奥氏体直接转变或由奥氏体发生共析转变得到,奥氏体是由包晶或由液相直接析出的;存在的温度区间不同。 说出二次渗碳体与共析渗碳体的异同点。 相同点:都是渗碳体,成份、结构、性能都相同。 不同点:来源不同,二次渗碳体由奥氏体中析出,共析渗碳体是共析转变得到的;形态不同二次渗碳体成网状,共析渗碳体成片状;对性能的影响不同,片状的强化基体,提高强度,网状降低强度。 举例说明成分、组织与机械性能之间的关系 如亚共析钢。亚共析钢室温下的平衡组织为F+P,F的强度低,塑性、韧性好,与F相比P强度硬度高,而塑性、韧性差。随含碳量的增加,F量减少,P量增加(组织组成物的相对量可用杠杆定律计算)。所以对于亚共析钢,随含碳量的增加,强度硬度升高,而塑性、韧性下降。 四、晶面指数与晶向指数 1)、标出图①、图②中晶面的晶面指数及图③中所示晶向(AB,OC)的晶向指数。

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