第十章原子吸收光谱分析法.pptVIP

5．狭缝宽度：由于原子吸收光谱法谱线的重叠较少，一般可用较宽的狭缝，以增强光的强度。但当存在谱线干扰和背景吸收较大时，则宜选用较小的狭缝宽度。 * 式中：S为绝对灵敏度；C为试液中待测元素的浓度（g/mL）；V为试液的体积mL；A为吸光度。 * 2．检测极限：指仪器所能检出的元素的最低浓度或最小质量。 定义为：能给出信号强度等于3倍噪声信号强度标准偏差时所对应的元素浓度或质量。 * 计算式为： 式中D为检出极限（μg/mL或g）；σ为对空白溶液进行不少于10次测量时的标准偏差；A为吸光度；g为质量（g）。 * §10—3 原子吸收光谱法定量分析 原子吸收光谱法是一种元素定量分析方法，它可以用于测定60多种金属元素和一些非金属元素的含量。 * 一．定量分析方法： （一）标准曲线法：配制一系列不同浓度的待测元素标准溶液，在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度A为纵坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲线。 * 再在相同条件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求得待测元素的浓度或含量。 * 1．配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样品，并用相同的方法处理。如用纯待测元素溶液作标准溶液时，为提高测定的准确度。可放入定量的基体元素。 * 2．应尽量使得测定范围在T=30～90%之间（即A=0.05～0.5），此时的测量误差较小。 * 3．每次测