水质工程学整书.docVIP

核糖核酸聚合酶转录控制元件：主题与变奏 1。景区简介 在细胞核的真核细胞的核糖核酸聚合酶，三（政客），指定波尔我，第二和第三，负责抄写不重叠的亚群的基因，正在协助这项任务复杂的基底和监管转录因子（越界运输）。因此其累积的行动，有相当比例的基因组的表达产生一个高度复杂的，异构的包括蛋白质编码基因的转录，众所周知的非蛋白编码（数控）RNA参与蛋白质合成（基因，基因）和前体mRNA剪接（U型snrnas），几种类型的相对较好的特点，小型指南RNA参与核酸代谢和基因调控不同层次（snornas，微RNA，siRNA）和大量的可变大小的方法（包括反义RNA，promoterassociated核糖核酸和许多其他类型的稳定和不稳定核糖核酸）的生物学意义是唯一开始鉴定（最近的评论，见（阿马拉尔等人。，2008；卡普拉诺夫等人。，2007；jacquier，2009））。 从各种不同的推动者是公认的在基因，聚合酶二系统最复杂的任务，因为它录制成千上万的蛋白质编码和非编码RNA的基因，而波尔我有最简单的一种，是专业从事高级合成一个单一的转录，核糖体RNA前体大，从一个单一型启动子。关于启动的复杂性，位置的波尔三系统是某种中间，因为它是负责抄写几数百个基因（Ⅲ类基因，其中大部分编码转移核糖核酸）的认识相对较少的顺式作用元素通过就业相应小一些越界运输。顺式作用元件最波尔三转录单位位于转录区域：这些都是所谓的盒子和乙盒，大多出现在组合，与盒开始~ 12–20基点下游转录起始位点（卫星站）和乙30–箱位于下游的60个基点的盒子。这样的启动组织（也被称为2型启动子，见图1）是典型的转移核糖核酸基因也是少数病毒基因（如编码当前中端笔记本和效度的方法腺病毒），数目不详的短散布重复元素（重复序列）和sine-derived转录单位，以及一些非编码RNA的基因携带一个上游tRNA样启动子区域纳入初级转录（十等人。，2007）。 一箱和乙盒序列元素的双重作用。他们的核苷酸组成的普遍保守的研发和t-loops在转移核糖核酸结构，而在转录水平直接导向定位的多亚基转录因子IIC上2型启动子Ⅲ类基因。IIC反过来指导协会复合因子tfiiib，由萃取，brf1和bdp1蛋白，一个~ 50基点地区立即上游转录起始位点（geiduschek和kassavetis，2001）。还有两家著名类型Ⅲ类基因启动子，反映不同的方式IIC和/或tfiiib招聘。转录的五常法基因（类型1子）的需要，而不是一个盒子，存在一个gene-internal结合位点，由中间的元素和碳盒，基因特异性转录因子的约束，这反过来新兵IIC（图1）。在更高的真核生物，相当多的其他第三类基因（其子被称为3型）缺乏甲乙双方框，和他们的转录依赖gene-external上游要素[框，近端序列元件（术）]其任务是招募特定tfiiib变异含有brf2代替brf1（施拉姆等人。，2000；泰斯曼和seifart，1995；泰斯曼等人。，2000）通过上游结合因子关于所谓的snapc，青霉素或聚四氟乙烯，功能取代IIC（施拉姆和埃尔南德斯，2002）。 一旦招募的tfiiib附近的技术支助，波尔三成部分封闭前起始复合物。随后启动融化和initiation-to-elongation过渡可能涉及的主要构象变化油料三，增强其极大（费尔南德兹—托内若等人。，2010）。核酸链的延伸聚合酶三收益不均匀，尤其是在三块残留放缓相继加入（松崎等人。，1994）。波尔三经历终止时遇到运行至少四（脊椎动物）或五（酵母）不残留（李察曼利，2009），其认识似乎是青睐的慢进构象国家油料三（landrieux等人。，2006）。促进重新途径，依靠适当的终止和可能涉及进一步波尔三构象转变，然后运行，确保高转录供应（cabart等人。，2008；十和sentenac，1996；法拉利等人。，2004；landrieux等人。，2006）。 在此基础上，总结信息，独联体和交易要素参与转录聚合酶依赖出现构成一个简单的和明确的工具套件，统一开发所有的真核细胞生产为主的管家核糖核酸。尽管这种明显的简单，然而，研究在过去十年有显着扩大库存已知三级基因，一套反式作用元件已知参与政治三转录，和一些已知的启动子调控机制在细胞生长和分化，详见最近的评论（十等人。，2007；dumay-odelot等人。，2010；泰赫曼等人。，2010）。同时，我们的知识的波尔三顺式调控元件，其发生和活动真核基因组也增加。结合位点，不符合规范的一箱/盒组织已鉴定，序列和角色的已知和新的上游控制元素的性质已经得到澄清，聚合酶转录三终止信号已被更彻底的调查，并其对全球非编码RNA合成重新评估。在这次审查我们将调查的基因控制要素参与聚合酶三转录起始和终止，重点放在一个数最近发现的功能，拓宽